[发明专利]一种大花胡麻草组织培养方法

摘要

本发明公开了一种大花胡麻草组织培养方法，包括以下步骤：(1)外植体选择和预处理；(2)种子萌发培养；(3)实生苗分化增殖培养；(4)分割苗诱导生根培养；(5)炼苗与移栽。本发明通过对大花胡麻草组织培养过程中种子消毒方法、增殖培养方法、壮苗生根方法进行了改进，解决了种子易污染、繁殖系数低、易褐化等问题，通过本方法培养出的大花胡麻组培苗繁殖系数高、生长速度快、移栽成活率高；此外，本发明提供的方法简便易行、可操作性强、重现性好。

主权项

1.一种大花胡麻草组织培养方法，该方法包括：(1)外植体选择和预处理；(2)种子萌发培养；(3)实生苗分化增殖培养；(4)分割苗诱导生根培养；(5)炼苗与移栽；其特征在于：所述外植体选择和预处理步骤中，选择野外收集的大花胡麻草种子作为外植体，然后对种子进行预处理；所述种子萌发培养步骤中，将经过处理的大花胡麻草种子接种于种子萌发培养基进行培养，培养2‑3周后获得无菌实生苗；所述实生苗分化增殖培养步骤中，选择1‑2cm高的无菌实生苗在超净工作台上接种于增殖培养基进行继代培养，培养3‑4周后获得组培丛芽；所述分割苗诱导生根培养步骤中，将获得的4‑6cm长苗的组培丛芽进行分割处理，将分割苗接种于生根培养基中进行诱导生根培养，获得组培苗；所述炼苗与移栽步骤中，当根长达到2‑5cm时，进行炼苗3‑5天，后取出组培苗，进行移栽；所述实生苗分化增殖培养步骤中，所述增殖培养基为在WPM培养基中添加6‑苄氨基腺嘌呤0.4‑0.6mg/L、萘乙酸0.04‑0.06mg/L、蔗糖20‑30g/L以及琼脂粉6‑7g/L，并调节PH至5.5‑6.0所得的培养基；所述培养基置于透明玻璃培养瓶中并给予光照12‑14h/天，其中，光照强度为1500‑2000LX，温度为25℃±2℃；所述的种子萌发培养基、增殖培养基、生根培养基中分别含有活性炭0.5‑0.8g/L。