[发明专利]一种酒精代谢相关基因的检测方法在审
申请号: | 201710457840.4 | 申请日: | 2017-06-16 |
公开(公告)号: | CN107446994A | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 韦玉军;李航;崔俊生;苏军;吴远航 | 申请(专利权)人: | 安徽安龙基因医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)33240 | 代理人: | 王桂名 |
地址: | 230000 安徽省合肥市庐阳*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种酒精代谢相关基因的检测方法,具体步骤如下提取检测者的DNA,提取出的DNA的浓度不低于10ng/ul,260/280=1.8;分别用SEQ NO 1和SEQ NO 2扩增ADH1B基因rs1229984SNP位点,用SEQ NO 3和SEQ NO 4扩增ALDH2基因rs671SNP位点,用SEQ NO 5和SEQ NO 6扩增CYP2E1基因rs3813867和rs2031920SNP位点,以提取的DNA为模板进行PCR反应;将上述3对引物进行普通PCR扩增产物1%的琼脂糖凝胶电泳;将1%的琼脂糖凝胶电泳条带用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收目的条带;进行测序反应;测序反应产物纯化,变性,上3730测序仪测序;将测序结果用Chromas软件分析4个SNP基因型。本发明具有检测方便、检测精度高等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 酒精 代谢 相关 基因 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种酒精代谢相关基因的检测方法,其特征在于:具体步骤如下:一、提取检测者的DNA,提取出的DNA的浓度不低于10ng/ul,260/280=1.9±2;二、分别用SEQ NO 1和SEQ NO 2扩增ADH1B基因rs1229984SNP位点,用SEQ NO 3和SEQ NO 4扩增ALDH2基因rs671SNP位点,用SEQ NO 5和SEQ NO 6扩增CYP2E1基因rs3813867和rs2031920SNP位点,以提取的DNA为模板进行PCR反应;三、将上述3对引物进行普通PCR扩增产物1%的琼脂糖凝胶电泳;四、将1%的琼脂糖凝胶电泳条带用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收目的条带;五、进行测序反应;六、测序反应产物纯化,变性,上3730测序仪测序;七、将测序结果用Chromas软件分析4个SNP基因型。
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