[发明专利]基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法在审

专利信息
申请号: 201710429779.2 申请日: 2017-06-09
公开(公告)号: CN107194203A 公开(公告)日: 2017-09-22
发明(设计)人: 鱼亮;赵晋 申请(专利权)人: 西安电子科技大学
主分类号: G06F19/16 分类号: G06F19/16;G06F19/24;G06F19/22;G06F19/20
代理公司: 陕西电子工业专利中心61205 代理人: 韦全生,王品华
地址: 710071 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明提出了一种基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法,用于解决现有技术中存在的预测结果准确率低的技术问题,实现步骤为从相关数据库中下载癌症病人样本的miRNA表达值数据,得到矩阵Wm×n;对矩阵Wm×n进行预处理,计算矩阵Wm×n每一行miRNA的均值,并将其作为该行miRNA的表达值;获取癌症差异表达miRNA;从相关数据库中下载药物与靶标基因数据、癌症差异表达miRNA与靶标基因数据和组织特异性网络;利用模块距离算法计算药物和miRNA的距离分数;获取药物与癌症的相似性权值;获取癌症的候选药物。本发明可用于预测组织特异性癌症的候选药物。
搜索关键词: 基于 mirna 数据 组织 特异性 网络 药物 定位 方法
【主权项】:
一种基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法,包括如下步骤:(1)从相关数据库中下载n个癌症病人样本的miRNA表达值数据,得到矩阵Wm×n,其中,m表示miRNA的数量,n表示癌症病人样本的数量;(2)对矩阵Wm×n进行预处理:计算矩阵Wm×n每一行miRNA的均值,并将其作为该行miRNA的表达值Ri,得到包含m个miRNA表达值的向量r=[R1,R2,R3,...,Ri,...,Rm],其中,i表示miRNA的索引,且i=1,2,3,...,m;(3)获取癌症差异表达miRNA:(3a)计算向量r=[R1,R2,R3,...,Ri,...,Rm]中每个miRNA的Z‑score值;(3b)设定阈值T,并将大于阈值T的Z‑score值对应的miRNA作为癌症差异表达miRNA,得到l个癌症差异表达miRNA;(4)获取相关数据和组织特异性网络:从Drugbank数据库中下载k个药物与靶标基因数据,同时从GIANT数据库中下载组织特异性蛋白质相互作用网络,从相关数据库中下载l个癌症差异表达miRNA对应的靶标基因数据,并对组织特异性蛋白质相互作用网络进行标准化,得到组织特异性网络;(5)获取药物和miRNA的距离分数:(5a)将k个药物与靶标基因数据中药物的靶标基因和l个癌症差异表达miRNA对应的靶标基因数据中miRNA的靶标基因同时映射到组织特异性网络中,得到药物的靶标基因集合和miRNA的靶标基因集合;(5b)利用模块距离算法,计算药物的靶标基因集合和miRNA的靶标基因集合之间的距离分数,并将该距离分数作为药物与miRNA的距离分数;(6)获取药物与癌症的相似性权值:(6a)计算每个药物与l个癌症差异表达miRNA的距离分数的均值,并将得到的均值作为药物与癌症的距离分数,得到k个药物与癌症的距离分数;(6b)对药物和癌症的距离分数进行归一化处理,得到药物与癌症的相似性权值;(7)获取癌症的候选药物:设定阈值M,选择大于阈值M的药物与癌症相似性权值对应的药物,作为治疗癌症的候选药物。
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