[发明专利]基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法在审
申请号: | 201710429779.2 | 申请日: | 2017-06-09 |
公开(公告)号: | CN107194203A | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 鱼亮;赵晋 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | G06F19/16 | 分类号: | G06F19/16;G06F19/24;G06F19/22;G06F19/20 |
代理公司: | 陕西电子工业专利中心61205 | 代理人: | 韦全生,王品华 |
地址: | 710071 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提出了一种基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法,用于解决现有技术中存在的预测结果准确率低的技术问题,实现步骤为从相关数据库中下载癌症病人样本的miRNA表达值数据,得到矩阵Wm×n;对矩阵Wm×n进行预处理,计算矩阵Wm×n每一行miRNA的均值,并将其作为该行miRNA的表达值;获取癌症差异表达miRNA;从相关数据库中下载药物与靶标基因数据、癌症差异表达miRNA与靶标基因数据和组织特异性网络;利用模块距离算法计算药物和miRNA的距离分数;获取药物与癌症的相似性权值;获取癌症的候选药物。本发明可用于预测组织特异性癌症的候选药物。 | ||
搜索关键词: | 基于 mirna 数据 组织 特异性 网络 药物 定位 方法 | ||
【主权项】:
一种基于miRNA数据和组织特异性网络的药物重定位方法,包括如下步骤:(1)从相关数据库中下载n个癌症病人样本的miRNA表达值数据,得到矩阵Wm×n,其中,m表示miRNA的数量,n表示癌症病人样本的数量;(2)对矩阵Wm×n进行预处理:计算矩阵Wm×n每一行miRNA的均值,并将其作为该行miRNA的表达值Ri,得到包含m个miRNA表达值的向量r=[R1,R2,R3,...,Ri,...,Rm],其中,i表示miRNA的索引,且i=1,2,3,...,m;(3)获取癌症差异表达miRNA:(3a)计算向量r=[R1,R2,R3,...,Ri,...,Rm]中每个miRNA的Z‑score值;(3b)设定阈值T,并将大于阈值T的Z‑score值对应的miRNA作为癌症差异表达miRNA,得到l个癌症差异表达miRNA;(4)获取相关数据和组织特异性网络:从Drugbank数据库中下载k个药物与靶标基因数据,同时从GIANT数据库中下载组织特异性蛋白质相互作用网络,从相关数据库中下载l个癌症差异表达miRNA对应的靶标基因数据,并对组织特异性蛋白质相互作用网络进行标准化,得到组织特异性网络;(5)获取药物和miRNA的距离分数:(5a)将k个药物与靶标基因数据中药物的靶标基因和l个癌症差异表达miRNA对应的靶标基因数据中miRNA的靶标基因同时映射到组织特异性网络中,得到药物的靶标基因集合和miRNA的靶标基因集合;(5b)利用模块距离算法,计算药物的靶标基因集合和miRNA的靶标基因集合之间的距离分数,并将该距离分数作为药物与miRNA的距离分数;(6)获取药物与癌症的相似性权值:(6a)计算每个药物与l个癌症差异表达miRNA的距离分数的均值,并将得到的均值作为药物与癌症的距离分数,得到k个药物与癌症的距离分数;(6b)对药物和癌症的距离分数进行归一化处理,得到药物与癌症的相似性权值;(7)获取癌症的候选药物:设定阈值M,选择大于阈值M的药物与癌症相似性权值对应的药物,作为治疗癌症的候选药物。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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