[发明专利]高灵敏监测POPs的转荧光蛋白基因鱼的制作与应用有效
| 申请号： | 201710408440.4 | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107151676B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 裴得胜;谢少林 | 申请（专利权）人： | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/65;A01K67/027;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 周建军 |
| 地址： | 400714 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： |
本发明提供一种高灵敏监测POPs的转荧光蛋白基因鱼的制作与应用，该制作方法包括如下步骤：1）获取响应启动子：提供能被POPs诱导表达的基因的启动子序列，设计引物，扩增得到对持续有机污染物有响应的启动子，即响应启动子；2）载体构建：将步骤1）获得的响应启动子连接到载体中，得到连接有响应启动子的载体，即响应载体，所述响应载体还包括荧光蛋白序列；3）注射培养：将 |
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| 搜索关键词： | 灵敏 监测 pops 荧光 蛋白 基因 制作 应用 | ||
【主权项】：
一种高灵敏监测POPs的转荧光蛋白基因鱼的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：1)获取响应启动子：提供能被POPs诱导表达的基因的启动子序列，设计引物，扩增得到对持续有机污染物有响应的启动子，即响应启动子；2)载体构建：将步骤1)获得的响应启动子连接到载体中，得到连接有响应启动子的载体，即响应载体，所述响应载体还包括荧光蛋白序列；3)注射培养：将核酸酶与步骤2)获得的响应载体共同注射至鱼的受精卵，培养获得能够监测水体中POPs的转荧光蛋白基因鱼。
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