[发明专利]两亲性纳米药物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710397627.9 | 申请日: | 2017-05-31 |
公开(公告)号: | CN107158399B | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 冯旭利;汤嘉堃 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | A61K47/60 | 分类号: | A61K47/60;A61K31/17;A61K31/337;A61K31/4745;A61K31/585;A61K31/704;A61K31/7068;A61P35/00;B82Y5/00;A61K31/44 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
地址: | 400044 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | 本发明涉及一种两亲性纳米药物及其制备方法和应用,通过在疏水性药物的结构上连入亲水性基团,提高亲水性好的纳米药物,以索拉菲尼为例,经改性后的索拉菲尼亲水性能好,该方法为疏水性药物改性提供了新的思路,在不降低疗效同时,以期提高药物的利用度和降低副作用,对肿瘤的靶向治疗具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 两亲性 纳米 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种两亲性纳米药物,其特征在于:其结构为A‑B‑L‑D,其中A为亲水性基团,选自或PEG200~10000;B为n为1~10的正整数;L为可断裂基团,选自D为疏水性药物,选自阿霉素、喜树碱、吉西他滨、伊立替康、紫杉醇或雷公藤甲素。
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