[发明专利]一种利用ISSR反应体系分析草果遗传多样性的方法

摘要

本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，本发明公开了一种利用ISSR反应体系分析草果遗传多样性的方法，其中，ISSR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg2+的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶1.5U、Mg2+1.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.3μmol/L和模板DNA 50ng；将上述反应混合液按如下程序进行扩增：95℃预变性5min，95℃变性1min，50‑58℃退火1min，72℃延伸1min，35个循环，最后72℃延伸10min，4℃保存。本发明为草果资源鉴定、遗传多样性分析等科学研究提供技术指导和理论支持。

主权项

一种用于草果遗传多样性分析的ISSR分子标记引物体系，其特征在于，所述引物序列包括：UBC807：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；UBC809：其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；UBC835：其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；UBC836：其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；UBC841：其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；UBC842：其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；UBC847：其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；UBC862：其核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；UBC873：其核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；UBC885：其核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；UBC888：其核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示。