[发明专利]一种用于治疗恶性肿瘤的纳米药物缓释制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710362331.3 申请日: 2017-05-19
公开(公告)号: CN107252413A 公开(公告)日: 2017-10-17
发明(设计)人: 傅少志;倪晓玲;吴敬波 申请(专利权)人: 西南医科大学附属医院
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/34;A61K47/10;A61K31/5377;A61K31/519;A61K31/517;A61K49/00;A61P35/00
代理公司: 成都泰合道知识产权代理有限公司51231 代理人: 徐敏杰
地址: 646000 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明公开了一种用于治疗恶性肿瘤的纳米药物缓释制剂及其制备方法,该制剂由具有肿瘤生长抑制效应的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、高分子聚合物和冻干保护剂组成。本发明制备方法简单,适宜于规模化生产,特别适应于制备可用于具有血液循环时间长、可体内生物降解、药物缓慢释放、被动靶向特征的抗肿瘤药物纳米制剂。采用本发明的方法制备的抗肿瘤纳米药物缓释制剂适合于采用静脉注射、肌肉注射、瘤内注射、瘤旁注射等方式管理,可应用于肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、食道癌、鼻咽癌、子宫癌、乳腺癌、神经胶质瘤、卵巢癌、前列腺癌等恶性实体肿瘤的治疗,具有良好的应用前景。
搜索关键词: 一种 用于 治疗 恶性肿瘤 纳米 药物 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
一种用于治疗恶性肿瘤的纳米药物缓释制剂,其特征在于:该制剂由具有肿瘤生长抑制效应的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、高分子聚合物和冻干保护剂组成,其各组成成分的重量百分比为:(1)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂占1%‑30%;(2)高分子聚合物占70%‑99%;(3)冻干保护剂占0‑15%。
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