[发明专利]一种分离富集全氟辛烷磺酸的磁性分子印迹聚合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710339138.8 申请日: 2017-05-15
公开(公告)号: CN107082856B 公开(公告)日: 2019-10-15
发明(设计)人: 谭克俊;杜玲玲;吴永琼;张晓丽 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F220/56;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28
代理公司: 重庆华科专利事务所 50123 代理人: 康海燕
地址: 400715*** 国省代码: 重庆;50
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于磁性分子印迹聚合物技术领域,具体涉及一种分离富集全氟辛烷磺酸的磁性分子印迹聚合物及其制备方法,所述磁性分子印迹聚合物具有超薄的分子印迹薄膜、快速的吸附动力学、高的吸附选择性和重复使用性,能够有效、快速去除水中的全氟辛烷磺酸。
搜索关键词: 磁性分子印迹聚合物 全氟辛烷磺酸 分离富集 制备 分子印迹薄膜 吸附选择性 重复使用性 快速去除 动力学 吸附
【主权项】:
1.一种分离富集全氟辛烷磺酸的磁性分子印迹聚合物,其特征在于:以Fe3O4@SiO2@CH=CH2磁性纳米粒为核,全氟辛烷磺酸分子印迹聚合物为壳,由以下方法制备得到:步骤(1):将全氟辛烷磺酸和丙烯酰胺按质量比1:5~30的比例加入乙腈中,常温下搅拌12h,形成预组装溶液;步骤(2):向步骤(1)所得的预组装溶液中依次加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈和Fe3O4@SiO2@CH=CH2,氮气保护下,60℃下搅拌8~30h,分离,除去模板分子,其中,全氟辛烷磺酸、丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈和Fe3O4@SiO2@CH=CH2的质量比为1:(5~30):79.3:4.5:(5~20);所述Fe3O4@SiO2@CH=CH2由以下方法制备得到:步骤a将FeCl3·6H2O溶解于乙二醇中,形成黄色的透明溶液,依次加入无水醋酸钠和1,6‑己二胺,50℃机械搅拌30min,转入高温反应釜在198℃反应6h,磁性分离,超纯水和乙醇洗涤,真空干燥,其中,FeCl3·6H2O和无水醋酸钠的质量比为1:2;步骤b将步骤a所得物分散于体积比为4:1的乙醇/水溶液中,超声15min,加入NH3·H2O和原硅酸四乙基酯,40℃机械搅拌12h,磁性分离,超纯水和乙醇洗涤,真空干燥,其中,每克步骤a所得物使用16.7毫升NH3·H2O和2.3毫升TEOS;步骤c将步骤b所得物分散于质量分数为10%的醋酸溶液中,加3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,60℃机械搅拌5h,磁性分离,用超纯水和乙醇洗涤,真空干燥。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710339138.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top