[发明专利]一种具有改善睡眠功能的中药组合物有效
申请号: | 201710332416.7 | 申请日: | 2017-05-12 |
公开(公告)号: | CN107137505B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 苗维禄 | 申请(专利权)人: | 苗维禄 |
主分类号: | A61K36/79 | 分类号: | A61K36/79;A61K36/57;A61P25/20;A23L33/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 134500 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明属于中药技术领域或保健食品技术领域,具体涉及具体涉及一种具有改善睡眠功能的中药组合物,其中药组合物原料为人参、五味子和灵芝,该中药组合物制备成口服制剂,其中口服制剂辅料为灵芝提取后残渣。该组合物制备成制剂,不仅可以制备出质量更加优秀的制剂产品,而且还能够降低成本。 | ||
搜索关键词: | 中药组合物 改善睡眠功能 五味子 制备成口服制剂 保健食品技术 口服制剂辅料 中药技术领域 组合物原料 组合物制备 灵芝提取 制剂产品 灵芝 制备 人参 | ||
【主权项】:
一种具有改善睡眠功能的中药组合物,中药组合物原料为人参、五味子和灵芝,其特征在于该中药组合物制备成口服制剂,其中口服制剂辅料为灵芝提取后残渣;其中口服制剂为片剂、胶囊剂和颗粒剂;口服制剂的制备方法为:取人参加70%乙醇,浸泡2小时,回流提取2次,每次1.5小时,加醇量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压回收乙醇,减压浓缩至60℃相对密度1.25‑1.30,温度≤70℃减压干燥,干膏粉碎,过80目筛,得人参提取物;取五味子加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1.5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至60℃相对密度1.25‑1.30,温度≤70℃减压干燥,干膏粉碎,过80目筛,得五味子提取物;取灵芝加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1.5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,得到残渣A备用,合并滤液,滤液减压浓缩至60℃时测相对密度1.25‑1.30,温度≤70℃减压干燥,干膏粉碎,过80目筛,得灵芝提取物;取备用残渣A,加水量12倍,浸泡24‑48小时,过滤,残渣加入4倍量乙醇浸泡8‑12小时,过滤,残渣干燥粉碎,得到灵芝提取后残渣备用;颗粒剂由下述原辅料制备而成:人参提取物4重量份,五味子提取物9重量份,灵芝提取物9重量份,灵芝提取后残渣4.0重量份;取人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物,混合均匀,加入灵芝提取后残渣,混合均匀得到混合粉,用浓度为30%乙醇制软材,加入量是混合粉重量的8%,30目筛制粒,50℃‑60℃干燥,30目筛整粒,得颗粒备用;取备用颗粒,包装,得到颗粒剂;片剂或胶囊剂由下述原辅料制备而成:人参提取物4重量份,五味子提取物9重量份,灵芝提取物9重量份,灵芝提取后残渣4.8重量份;取人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物,混合均匀,加入灵芝提取后残渣,混合均匀得到混合粉,用浓度为30%乙醇制软材,加入量是混合粉重量的8%,30目筛制粒,50℃‑60℃干燥,30目筛整粒,得颗粒备用;取剩余备用的六分之一重量的灵芝提取后残渣,过80目筛,与上述备用颗粒混合均匀,装胶囊,得到胶囊剂;或者取剩余备用的六分之一重量的灵芝提取后残渣,过80目筛,与上述备用颗粒混合均匀,压片,得到片剂。
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