[发明专利]一种绿藻多糖及其制备方法

摘要

本发明公开了一种绿藻多糖及其制备方法，本发明的绿藻多糖是以α‑L‑(1,3)‑连接的鼠李糖和α‑L‑(1,2)‑连接的鼠李糖为主链，β‑D‑葡萄糖醛酸位于支链的一种结构新颖的海洋硫酸多糖。本发明的绿藻多糖具有明显抗凝血活性、纤溶和溶栓活性以及降血糖降血脂活性，可用于制备抗凝血和降血糖药物及保健食品。本发明的绿藻多糖来源于天然海藻，对人体无毒副作用，可以通过添加各种附剂制成片剂、散剂、颗粒剂、胶囊等作为预防和治疗血栓栓塞性疾病的抗凝血药物以及预防和治疗糖尿病的降血糖药物，将具有良好的市场应用前景。

主权项

1.一种绿藻多糖，其特征在于，所述绿藻多糖是由鼠李糖和葡萄糖醛酸组成的一种硫酸多糖，其中，鼠李糖的摩尔百分比为96.12%，葡萄糖醛酸的摩尔百分比为3.88%；所述绿藻多糖的主链由α‑L‑(1,3)‑连接的鼠李糖和α‑L‑(1,2)‑连接的鼠李糖组成，α‑L‑(1,3)‑连接的鼠李糖和α‑L‑(1,2)‑连接的鼠李糖的摩尔比为5：3，在α‑L‑(1,3)‑连接的鼠李糖的C2位存在支链；所述绿藻多糖的支链由α‑L‑(1,3)‑连接的鼠李糖和末端连接的β‑D‑葡萄糖醛酸组成，β‑D‑葡萄糖醛酸位于支链的非还原端，β‑D‑葡萄糖醛酸与鼠李糖之间以1,3糖苷键连接；所述绿藻多糖的结构分子式如式Ⅰ所示，其中，n=30，m=0‑5， R₁=H 或SO₃H，R₂=H 或SO₃H，R₃=H 或SO₃H，R₄=H 或SO₃H；式I。