[发明专利]一种高效促腐剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710162703.8 申请日: 2017-03-18
公开(公告)号: CN106701603A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 杨本寿;李春;代丽娟;汪贵彬;何兆禹 申请(专利权)人: 云南博隆生物科技开发有限公司
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N1/20;C05F3/00;C05F11/00;C05F17/00;C12R1/645;C12R1/885;C12R1/69;C12R1/845;C12R1/125;C12R1/25;C12R1/225;C12R1/12;C
代理公司: 云南省曲靖市专利事务所53104 代理人: 周厚明
地址: 655402 云南*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种高效促腐剂的制备方法,包括菌种的活化及纯化、液体摇床扩大培养以及固体菌粉的制备三个步骤,分别将真菌、放线菌和细菌接种到各自的培养基上划线培养,再挑取细菌、放线菌的单菌落或真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的各自的液体培养基中液体摇床培养,最后将各液体培养基的各菌种按比例接种到配制好的培养料中进行干制,将干制好的各菌种按比例混合,制备成活性高的高效促腐剂。本发明提供了一种能使秸秆或农家肥腐熟速度显著提高,降解能力强,促腐效率高,效果好的高效促腐剂的制备方法。
搜索关键词: 一种 高效 促腐剂 制备 方法
【主权项】:
一种高效促腐剂的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:A、菌种的纯化及活化A1、将真菌接种到PDA培养基上,置于28℃恒温培养箱中培养至菌丝体丰富或孢子产生;A2、将放线菌接种到MS agar培养基上划线培养,置于30℃恒温培养箱中培养至单菌落或孢子产生;A3、将细菌接种到Nutrient Agar培养基或LB培养基上划线培养,置于30℃恒温培养箱中培养1‑2天,培养至单菌落产生;B、液体摇床扩大培养B1、挑取步骤A1中真菌的菌丝体或孢子接种至配制好的液体PDA培养基中液体摇床培养,培养温度为28℃;B2、挑取步骤A2中放线菌的单菌落或孢子接种至配制好的液体MS agar培养基中液体摇床培养,培养温度为30℃;B3、挑取步骤A3中细菌的单菌落接种至配制好的液体Nutrient Agar培养基或LB培养基中液体摇床培养,培养温度为30℃;C、固体菌粉的制备C1、将米粉、麸皮、豆粉按照质量百分比为 65:35:10混合均匀,然后加入105%的水,灭菌处理,制备成培养料;C2、将步骤B1、B2、B3中各液体培养基的菌种分别按5%的比例接种到培养料中,置于25℃培养 5‑10 天,取出后揉散,在40℃条件下干制 18小时;C3、将步骤C2中干制好的各菌种按照数量份数比为真菌:放线菌:细菌 =25‑35:15‑25:45‑55混合,制备成活性高的高效促腐剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南博隆生物科技开发有限公司,未经云南博隆生物科技开发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710162703.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top