[发明专利]一种软骨细胞的分离培养方法在审

专利信息
申请号: 201710161478.6 申请日: 2017-03-17
公开(公告)号: CN106701667A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 陈海佳;葛啸虎;王一飞;赵萌萌;王小燕 申请(专利权)人: 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
主分类号: C12N5/077 分类号: C12N5/077
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 赵青朵
地址: 510000 广东省广州市开发区广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及细胞培养技术领域,特别涉及一种软骨细胞的分离培养方法。该分离培养方法包括将软骨组织处理成组织块,加入胰蛋白酶进行消化,然后加入II型胶原酶进行消化;II型胶原酶的质量百分比浓度为0.05%~0.1%,II型胶原酶的消化时间为16~20h。本发明通过实验研究得知,采用适宜的II型胶原酶的浓度和消化时间用于软骨组织的消化,可有效维持软骨细胞的活力,使得分离得到的软骨细胞在后期的增殖培养时能够在较短时间内获得足够数量的软骨细胞,大大提高了细胞培养的效率。
搜索关键词: 一种 软骨 细胞 分离 培养 方法
【主权项】:
一种软骨细胞的分离培养方法,其特征在于,包括如下步骤:将软骨组织处理成组织块,加入胰蛋白酶进行消化,然后加入II型胶原酶进行消化;所述II型胶原酶的质量百分比浓度为0.05%~0.1%,所述II型胶原酶的消化时间为16~20h。
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