[发明专利]一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒有效

专利信息
申请号: 201710126397.2 申请日: 2017-03-06
公开(公告)号: CN106581520B 公开(公告)日: 2020-05-15
发明(设计)人: 李建生;冯素香;李亚;刘学芳;董浩然;郑万春;周悌强 申请(专利权)人: 河南中医药大学
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61K9/16;A61K47/69;A61P11/00
代理公司: 北京国谦专利代理事务所(普通合伙) 11752 代理人: 王亚男
地址: 450008 *** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒,可有效解决弥漫性肺间质纤维化中期即纤维化形成期的治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉Ⅰ;将当归、牡丹皮、厚朴水蒸气蒸馏提挥发油制备β‑环糊精包合物Ⅱ及滤液a;将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并用70%乙醇制得第一浸膏;当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液,黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁水煎煮得第二滤液,合并滤液a、第一滤液、第二滤液制成第二浸膏;合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉Ⅲ;将人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并,混匀,制粒,干燥,即得。本发明配伍合理,方法科学,经济和社会效益显著。
搜索关键词: 一种 治疗 弥漫性 间质 纤维化 气虚 中药 颗粒
【主权项】:
一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒,其特征在于,由人参6‑12g、黄芪9‑30g、麦冬9‑15g、当归9‑15g、瓜蒌10‑30g、川贝母3‑9g、牡丹皮6‑15g、白果6‑15g、薏苡仁15‑30g、厚朴5‑15g制成;其中将人参粉碎成极细粉(过150目筛),得人参极细粉Ⅰ,备用;将当归、牡丹皮、厚朴粉碎,加入药材重量6倍量的纯净水蒸馏5小时,收集挥发油,剩余蒸馏母液部分过滤得当归、牡丹皮、厚朴药渣及滤液a备用,将挥发油与挥发油8倍重量的β‑环糊精研磨包合,减压干燥,粉碎成细粉,得β‑环糊精包合物Ⅱ,备用;将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并,加质量浓度为70%的乙醇,每次加入乙醇量为当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果总重量的8‑12倍,回流提取2次,每次1小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.20‑1.25(50℃)的第一浸膏,备用;乙醇回流后的当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣加入当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果总重量6倍量的水,煎煮1小时,滤过,得第一滤液,备用;黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁加入黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁总重量8‑15倍量的水,煎煮提取三次,每次1小时,滤过,合并滤液,得第二滤液,合并滤液a、第一滤液和第二滤液,混匀,减压浓缩至相对密度为1.20‑1.25(50℃),得第二浸膏;将第一浸膏与第二浸膏合并,混匀,减压干燥,粉碎成细粉,得浸膏细粉Ⅲ,备用;将上述人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并,加入人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ总重量20%‑40%的糊精,混合均匀,加入质量浓度为70%的乙醇,加入乙醇量为药粉重量10%‑15%,混匀,制粒,干燥,即得。
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