[发明专利]一种α-MnO2纳米线的制备方法

摘要

一种α‑MnO2纳米线的制备方法。本发明涉及一种MnO2纳米线的制备方法。本发明目的是为了解决现有合成α‑MnO2纳米线的方法需要多步反应，步骤繁琐的问题。方法：以高锰酸钾为氧化剂，以可溶性一元醇为还原剂，以一元弱酸为催化剂，将混合液置于聚四氟乙烯水热反应釜中进行水热反应，自然冷却后，将反应生成物离心、洗涤、干燥后得到α‑MnO2纳米线。本发明的α‑MnO纳米线的直径为10～30nm，长度为10～20μm。本发明与当前现有技术相比，具有制备过程简单快速、所需试剂价廉易得、反应条件温和易控、所得产品均质高纯，容易进行工业化应用，在水处理、工业催化、环境吸附和超级电容器等领域具有广阔的应用前景。

主权项

1.一种α‑MnO2纳米线的制备方法，其特征在于一种α‑MnO2纳米线的制备方法按以下步骤进行：一、将高锰酸钾溶于去离子水中，室温条件下搅拌至高锰酸钾完全溶解，得到高锰酸钾溶液；步骤一中所述高锰酸钾溶液中高锰酸钾的物质的量浓度为10mmol/L～100mmol/L；二、在搅拌速度为100r/min～300r/min的条件下向步骤一得到的高锰酸钾溶液中逐滴加入可溶性一元醇，混合均匀后得到溶液A；所述可溶性一元醇为甲醇、乙醇和正丙醇中的一种或几种组合；步骤二中所述溶液A中可溶性一元醇的物质的量浓度为10mmol/L～100mmol/L；三、在搅拌速度为100r/min～300r/min的条件下向将步骤二得到的溶液A中逐滴加入一元弱酸，混合均匀后得到混合溶液；步骤三中所述混合溶液中一元弱酸的物质的量浓度为5mmol/L～50mmol/L；四、将步骤三得到的混合溶液转移聚四氟乙烯水热反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中设定反应温度为90～180℃，设定反应时间为12h～36h，反应完成后取出反应釜，自然冷却至室温，得到反应液；五、对步骤四得到的反应液进行离心，洗涤2～4次，然后在温度为60～80℃的条件下干燥12h～24h，得到α‑MnO2纳米线。