[发明专利]一种矾根叶片的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法

摘要

本发明公开了一种矾根叶片的组织培养快速繁殖的培养基及繁殖方法。通过外植体选择、基本培养基的选择和合适剂量的激素组合，实现了矾根组织培养中植株的高效再生，本发明操作简单、污染率低、植株再生成功率高、成苗生产周期较短。

主权项

1.一种矾根叶片的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤:（一）培养基的配制1）芽诱导培养基：LS + 6‑BA 2.0~3.0 mg /L+ NAA 0.1~ 0.2 mg/L；2）增殖培养基：LS + 6‑BA0.5~1.0 mg /L + NAA 0.1~0.2 mg/L；3）生根培养基：1/2LS+ NAA 0.5~1.5mg/L；在LS以及1/2LS中，添加蔗糖20～30g/L，琼脂5～8 g/L，调节pH5.6～5.8； (二) 矾根组培苗的培养1）外植体的选择：选择生长健壮无病斑的矾根1‑2年生叶片作为组织培养的外植体，流水冲洗1~2h，然后超净工作台上用无菌水冲洗干净，用70%酒精消毒20‑40s，0.1%升汞溶液浸泡进行灭菌6‑8min，然后用无菌水冲洗多次，备用；2）丛生芽的诱导培养：在超净工作台上将步骤1）中准备的外植体切成1平方厘米的小块，接种到芽诱导培养基中进行培养；培养条件：培养温度为25±2℃，光照光强为1500Lx，光照时间12h/d；3) 将步骤2）中的诱导生成的丛生芽接种到增殖培养基上进行培养长出小苗； 培养条件：培养温度为25±2℃，光照光强为1500Lx，光照时间12h/d；4) 待步骤3）中培养长出的小苗长到高为3. 0 ~ 5.0cm 时，接种到生根培养基中；培养条件：培养温度为25±2℃，光照光强为1500Lx，光照时间12h/d；5) 待步骤4）中的小苗长到高为4 ~ 8cm 且具有至少5 条长于2cm 的根时，得到出瓶种植的种苗。