[发明专利]转基因水稻多重数字PCR定量检测方法有效
| 申请号： | 201710117885.7 | 申请日： | 2017-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN106868137B | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 汪小福;徐俊锋;陈笑芸;彭城;徐晓丽;魏巍 | 申请（专利权）人： | 浙江省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军;霍雪梅 |
| 地址： | 310021 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种转基因水稻多重数字PCR定量检测方法，属于转基因水稻的定量检测领域。本发明首先公开了用于检测转基因水稻KF2、KF6、KF8、KMD1、M12、TT51‑1和G6H1的多重数字PCR定量检测引物对和探针。在此基础上，本发明进一步建立了一种转基因水稻KF2、KF6、KF8、KMD1、M12、TT51‑1和G6H1的多重数字PCR定量检测方法。本发明方法能够实现对同时含有KF2、KF6、KF8、KMD1、M12、TT51‑1和G6H1 7种或其中几种转基因水稻的样品进行定量检测，而且对转基因成分定量检测的稳定性高，是一种水稻转基因成分定量检测的有效方法。 | ||
| 搜索关键词： | 转基因 水稻 多重 数字 pcr 定量 检测 方法 | ||
【主权项】：
用于检测转基因水稻KF2、KF6、KF8、KMD1、M12、TT51‑1和G6H1的多重数字PCR定量检测引物对和探针，其特征在于，包括：由核苷酸序列为SEQ ID No.1所示上游引物和SEQ ID No.2所示下游引物组成的转基因水稻KF2转化体特异性引物对；转基因水稻KF2转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.3所示；由核苷酸序列为SEQ ID No.4所示上游引物和SEQ ID No.5所示下游引物组成的转基因水稻KF6转化体特异性引物对；转基因水稻KF6转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.6所示；由核苷酸序列为SEQ ID No.7所示上游引物和SEQ ID No.8所示下游引物组成的转基因水稻KF8转化体特异性引物对；转基因水稻KF8转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.9所示；由核苷酸序列为SEQ ID No.10所示上游引物和SEQ ID No.11所示下游引物组成的转基因水稻KMD1转化体特异性引物对；转基因水稻KMD1转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.12所示；由核苷酸序列为SEQ ID No.13所示上游引物和SEQ ID No.14所示下游引物组成的转基因水稻M12转化体特异性引物对；转基因水稻M12转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.15所示；由核苷酸序列为SEQ ID No.16所示上游引物和SEQ ID No.17所示下游引物组成的转基因水稻TT51‑1转化体特异性引物对；转基因水稻TT51‑1转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.18所示；以及，由核苷酸序列为SEQ ID No.19所示上游引物和SEQ ID No.20所示下游引物组成的转基因水稻G6H1转化体特异性引物对；转基因水稻G6H1转化体特异性探针的核苷酸序列为SEQ ID No.21所示。
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