[发明专利]一种大尺寸铌酸钾薄膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710113621.4 申请日: 2017-02-28
公开(公告)号: CN106865613B 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 刘海清;李蕾;王香卫;翟云云 申请(专利权)人: 嘉兴学院
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 314001 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种大尺寸铌酸钾薄膜及其制备方法,属于二维纳米材料技术领域。所述制备方法包括:(1)碳酸钾和五氧化二铌以摩尔比0.87~0.95:1混合,经高温固相烧结后得到铌酸钾块体,再与丙胺水溶液反应制得粘性铌酸钾分散液;(2)将粘性铌酸钾分散液进行抽滤获得所述大尺寸铌酸钾薄膜。本发明根据铌酸钾独特的分子结构,在丙胺水溶液中进行剥离反应,保持铌酸钾大尺寸层状结构,再采用减压抽滤方法对分散液中的铌酸钾薄片进行有序沉积,形成连续、均匀的大尺寸微米级薄膜。本发明制膜方法操作简单,且反应条件温和,易于控制。
搜索关键词: 铌酸钾 铌酸钾薄膜 制备 分散液 丙胺 二维纳米材料 高温固相烧结 水溶液反应 五氧化二铌 层状结构 反应条件 分散液中 分子结构 减压抽滤 摩尔比 碳酸钾 微米级 抽滤 块体 制膜 薄膜 沉积 剥离
【主权项】:
1.一种大尺寸铌酸钾薄膜的制备方法,其特征在于,包括:(1)碳酸钾和五氧化二铌以摩尔比0.87~0.95:1混合,经高温固相烧结后得到铌酸钾块体,再与丙胺水溶液反应制得粘性铌酸钾分散液;(2)将粘性铌酸钾分散液进行抽滤获得所述大尺寸铌酸钾薄膜;所述高温固相烧结为1100~1250℃下反应7~15h;所述丙胺水溶液中丙胺的体积百分比含量为3~8%,与丙胺水溶液反应的条件为115~125℃、2.5~4天,与丙胺水溶液反应结束后,对反应产物进行分离纯化,所述分离纯化为以转速为900~1100rpm离心6~10min,取中间乳白色粘性层即为所述粘性铌酸钾分散液;所述抽滤为减压抽滤,真空度为-0.09~-0.1MPa;抽滤结束后,对沉积在抽滤膜上的铌酸钾膜层进行室温通风干燥。
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