[发明专利]大肠杆菌鞭毛为模板制备氧化铁用于增强光电催化产氢活性的方法有效
申请号: | 201710110147.X | 申请日: | 2017-02-28 |
公开(公告)号: | CN106835181B | 公开(公告)日: | 2018-08-14 |
发明(设计)人: | 何涛;王海花 | 申请(专利权)人: | 烟台大学 |
主分类号: | C25B1/02 | 分类号: | C25B1/02;C25B11/06;C25D9/08;C25D9/04;B82Y40/00 |
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地址: | 264005 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本申请公开了一种以大肠杆菌鞭毛为模板制备Fe2O3/大肠杆菌鞭毛/Ni(OH)2增强光电催化产氢活性的方法。主要包括如下步骤:(1)大肠杆菌的培养,纯化等(2)α‑Fe2O3的制备,乙醇体系下利用改进的电沉积方法制备α‑Fe2O3;(3)α‑Fe2O3/大肠杆菌/氢氧化镍薄膜的制备。本发明采用大肠杆菌鞭毛为模板制备了Fe2O3/大肠杆菌鞭毛/Ni(OH)2复合薄膜,经测试证明该薄膜具有增强光电化学产氢活性的作用,该方法简单方便,易于操作,具有较大的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 大肠杆菌 鞭毛 模板 制备 氧化铁 用于 增强 光电 催化 活性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种以大肠杆菌为模板制备α‑Fe2O3/大肠杆菌/Ni(OH)2薄膜的方法,其特征在于包括以下步骤,步骤(1),选取LB培养基,然后用NaOH、HCl溶液调节所述LB培养基的pH为6~8,过滤灭菌后冷却至室温;大肠杆菌的制备,将大肠杆菌的菌液接种于所述LB培养基,并于恒温振荡培养箱中26℃~28℃、121r/min的条件下培养24~36h,然后于离心机中4000r/min离心15min弃掉上清液,得大肠杆菌;大肠杆菌的提纯,将制备的大肠杆菌加入pH为6~8的PBS缓冲液分散后于离心机中先按照4000~8000r/min速度离心若干次,每次离心10min,每次离心后弃掉上清液即得大肠杆菌,然后再次加入所述PBS缓冲液分散、离心,经过若干次离心后去除杂质;最后,鞭毛溶液的制取,将弃掉上清液所得的大肠杆菌加蒸馏水涡旋分散,然后于离心机中按照9000~10000r/min速度离心15min去除残留的所述PBS缓冲液,取上清液即得浓度不低于5*1010个/ml的鞭毛溶液;步骤(2),将两片分别用作阴阳两极的金属钛箔薄片间隔的浸入以无水乙醇为溶剂的Fe(NO3)3·9H2O溶液中,使用直流电源在恒电流模式进行电化学沉积,然后取所述阴极金属钛箔薄片冲洗晾干后置于马弗炉中500℃恒温焙烧4h,自然冷却至室温得氧化铁薄膜;步骤(3),在步骤2制备的氧化铁薄膜表面均匀刮涂步骤1制备的鞭毛溶液后,即得α‑Fe2O3/大肠杆菌薄膜;然后,将晾干后的所述α‑Fe2O3/大肠杆菌薄膜浸入硝酸镍沉积液中电沉积氢氧化镍,电沉积结束后将其置入于烘箱中100℃条件下烘干1h后,即得α‑Fe2O3/大肠杆菌/Ni(OH)2薄膜。
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