[发明专利]一种血清葡萄糖标准物质的制备方法在审
申请号: | 201710086306.7 | 申请日: | 2017-02-17 |
公开(公告)号: | CN106908291A | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
发明(设计)人: | 李海龙;程贝;蒋哲;孟凡国 | 申请(专利权)人: | 嘉兴博泰生物科技发展有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N1/38 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司33101 | 代理人: | 翁霁明 |
地址: | 314006 浙江省嘉*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种血清葡萄糖标准物质的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤(1)血清的制备起始原料来源健康捐助者血液,每个捐助者抽取全血后,得到血清量为110‑170毫升;(2)血清的处理将各捐助者的血清混合,添加纯葡萄糖物质至目标浓度5‑7mmol/L,离心以实现均一、澄清的“候选血清标准物质”;所述的“候选血清标准物质”经无菌过滤后分装于经灭菌干燥的棕色安培瓶中,每瓶1毫升,‑70℃冰冻储存;得到互通性良好、均一稳定、量值溯源可靠的、浓度水平为5‑7mmol/L人血清基质标准物质;它具有良好均匀性、稳定性及互通性,符合ISO的要求,采用新鲜血液制备,来源广泛,制备方法简单等特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 血清 葡萄糖 标准 物质 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种血清葡萄糖标准物质的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤:(1)血清的制备:起始原料来源健康捐助者血液,每个捐助者抽取全血后,得到血清量为110‑170毫升;(2)血清的处理:将各捐助者的血清混合,添加纯葡萄糖物质至目标浓度5‑7mmol/L,离心以实现均一、澄清的“候选血清标准物质”;所述的“候选血清标准物质”经无菌过滤后分装于经灭菌干燥的棕色安培瓶中,每瓶1毫升,‑70℃冰冻储存;得到互通性良好、均一稳定、量值溯源可靠的、浓度水平为5‑7mmol/L人血清基质标准物质。
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