[发明专利]一种生物基介孔碳微球应用于5-氟尿嘧啶的缓释方法有效

专利信息
申请号: 201710041869.4 申请日: 2017-01-20
公开(公告)号: CN106829913B 公开(公告)日: 2019-06-21
发明(设计)人: 李可心;马文天;郭会琴;颜流水;戴玉华 申请(专利权)人: 南昌航空大学
主分类号: C01B32/05 分类号: C01B32/05;A61K9/50;A61K47/04;A61K31/513;A61P35/00
代理公司: 南昌洪达专利事务所 36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330063 江*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种生物基介孔碳微球应用于5‑氟尿嘧啶的缓释方法。介孔结构的构建使所制备材料具有超大比表面积(2081m2/g)以及对抗癌药物5‑氟尿嘧啶的超高吸附容量(480.9mg/g)。在缓释试验中,5‑氟尿嘧啶的缓释百分率可达67.4%。由于在介孔碳微球的制备中使用的原料为粗废弃生物质,因此与介孔二氧化硅等传统药物缓释载体相比,所制备材料具有更强的生物兼容性。作为一种药物缓释载体,小尺寸球形微观结构的构建使所制备材料有望实现生物细胞内缓释。简单的制备工艺和低成本原料的使用使所制备生物基介孔碳微球药物缓释载体的成本显著降低,因此适合大规模生产。
搜索关键词: 一种 生物 基介孔碳微球 制备 方法 及其 嘧啶 中的 应用
【主权项】:
1.一种生物基介孔碳微球应用于5‑氟尿嘧啶的缓释方法,其中生物基介孔碳微球的制备方法,该方法包括如下步骤;(1)分别将一定量废弃油茶果壳粉末和间苯三酚加入至去离子水中,充分溶胀后将悬浊液转移至聚四氟乙烯内衬不锈钢水热反应釜中进行水热反应;步骤(1)所使用的原料为废弃 油茶果壳粉末,间苯三酚、油茶果壳粉末、去离子水的质量比为1:4:150,水热反应釜的填充度为60%,水热反应温度为230℃,水热反应时间为24h,水热反应升温速率为1℃/min;(2)以水作溶剂,经索氏提取和超声‑微波协同萃取步骤后,制得芳香碳微球;(3)在氩气气氛下,将所制备芳香碳微球进行退火处理,制得退火碳微球;退火温度为650℃,退火时间为2h,升温速率为5℃/min;(4)将所制备退火碳微球置于氢氧化钾水溶液中剧烈搅拌3h,然后置于60℃烘箱中将悬浊液中的水分蒸干;退火碳微球、氢氧化钾、去离子水的质量比为1:2:20;(5)在氩气气氛下,将退火碳微球和氢氧化钾的混合物煅烧,用水洗至中性后制得微孔碳微球;煅烧温度为850℃,煅烧时间为2h,升温速率为5℃/min;(6)将所制备微孔碳微球继续按步骤(4)和(5)进行处理,最终制得介孔碳微球;(7)通过场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及氮气孔隙率分析表征证明,经由上述(1)~(6)步骤可成功将废弃油茶果壳转化为介孔碳微球;其特征在于生物基介孔碳微球应用于5‑氟尿嘧啶的缓释方法,包括如下步骤:(1)将一定量介孔碳微球和一定浓度5‑氟尿嘧啶水溶液混合,室温下剧烈震荡24h后,过滤收集吸附饱和的介孔碳微球并在60℃下真空干燥12h;步骤(1)中介孔碳微球和5‑氟尿嘧啶在水相中的质量分数均应为800mg/L;(2)将吸附饱和的介孔碳微球转移至烧杯中,在流速为0.5mL/min条件下向烧杯中缓慢加水,由于吸附质在溶剂和吸附剂之间存在浓度差,因此5‑氟尿嘧啶可从吸附饱和的介孔碳微球中缓释出来;缓释百分率可达67.4%;(3)用高效液相色谱法监测介孔碳微球对5‑氟尿嘧啶的吸附及缓释效果;其中使所制备材料介孔碳微球具有超大比表面积,其超大比表面积为2081m2/g,以及对5‑氟尿嘧啶的超高吸附容量,超高吸附容量为480.9mg/g。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌航空大学,未经南昌航空大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710041869.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top