[发明专利]用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA、载体对及应用在审
申请号: | 201710018802.9 | 申请日: | 2017-01-11 |
公开(公告)号: | CN106520772A | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
发明(设计)人: | 张义国;邱露 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10 |
代理公司: | 重庆博凯知识产权代理有限公司50212 | 代理人: | 孔玲珑 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明提供用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA、载体对及应用,所述sgRNA由特异性识别Nrf2基因的sgRNA1和特异性识别Nrf2基因的sgRNA2组成,载体对由Nrf2‑CAS9‑1载体和Nrf2‑CAS9‑2载体组成,Nrf2‑CAS9‑1载体为含有sgRNA1片段的载体,Nrf2‑CAS9‑2载体为含有sgRNA2片段的载体,上述载体对能在定向敲除人源肝细胞系中Nrf2基因、构建Nrf2基因敲除型人源肝细胞系中应用。本发明在不对基因组做出较大长度改变的遗传背景下达到将Nrf2基因全部敲除,使肝细胞中不残留Nrf2蛋白。 | ||
搜索关键词: | 用于 肝细胞 nrf2 基因 定向 sgrna 载体 应用 | ||
【主权项】:
用于人源肝细胞中Nrf2基因定向敲除的sgRNA,其特征在于,所述sgRNA由特异性识别Nrf2基因的sgRNA1和特异性识别Nrf2基因的sgRNA2组成,所述sgRNA1的序列如SEQ ID NO.3所示,所述sgRNA2的序列如SEQ ID NO.4所示。
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