[发明专利]包含表达IL-12的慢病毒载体的组合物及其使用方法在审
| 申请号： | 201680064542.2 | 申请日： | 2016-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN108350037A | 公开（公告）日： | 2018-07-31 |
| 发明（设计）人： | J·H·特莫伦;P·L·A·伯格伦德;T·T·埃尔伯沙特 | 申请（专利权）人： | 免疫设计股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/005 | 分类号： | C07K14/005;C07K14/54;C12N7/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶启长;钱文宇 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 该专利申请一般涉及癌症的治疗，更具体地涉及表达IL‑12的假型化的慢病毒用于治疗癌症的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 慢病毒载体 治疗癌症 慢病毒 癌症 治疗 申请 | ||
【主权项】：
1.一种包含靶向树突细胞的慢病毒载体颗粒的组合物，其中所述颗粒包含含有编码IL‑12的多核苷酸序列的慢病毒载体基因组，所述组合物用于治疗癌症的用途，其中所述组合物经瘤内给予。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于免疫设计股份有限公司，未经免疫设计股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680064542.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于登革病毒疫苗的方法与组合物-201480047442.X
- W.梅泽;R.巴里奇;A.德西尔瓦;B.扬特 - 北卡罗来纳－查佩尔山大学
- 2014-06-26 - 2019-10-25 - C07K14/005
- 本发明提供包含嵌合登革病毒E糖蛋白的组合物和使用方法，所述嵌合登革病毒E糖蛋白包含登革病毒E糖蛋白骨架，其包含引入被来自不同于该登革病毒E糖蛋白骨架的登革病毒血清型的登革病毒血清型的抗体识别的表位的氨基酸置换。
- 在植物中产生可溶性HIV包膜三聚体-201780070776.2
- 安·伊丽莎白·迈耶斯;安娜-利斯·威廉森;爱德华·彼得·雷比茨基;埃马努埃尔·奥布里·马戈林;罗莎蒙德·查普曼 - 开普敦大学
- 2017-10-13 - 2019-09-17 - C07K14/005
- 本发明涉及用于在植物中产生重组HIV糖蛋白多肽的方法，以及模拟天然HIV Env复合物的重组的、植物产生的HIV糖蛋白多肽的三聚体复合物。本发明还涉及编码重组多肽的核酸，包含前述核酸的表达载体，以及使用重组多肽和三聚体复合物在对象中引发针对HIV之免疫应答的药物组合物、用途和方法。
- 用于激活CD40和STING通路的表达基因佐剂的病毒载体构建体-201780084768.3
- 雷诺·瓦扬;塞西尔·包切;埃米琳·萨里;弗雷德里克·毛尔兰 - 奥拉廷加AIO生物
- 2017-11-28 - 2019-09-13 - C07K14/005
- 本发明提供了病毒载体，其用作基因免疫治疗剂，所述基因免疫治疗剂包括预防性和治疗性疫苗以及增强细胞免疫应答和先天免疫应答的组合物。该载体特别适用于治疗或预防癌症和感染性疾病。该载体包括编码一种或多种抗原和一佐剂组合物的慢病毒载体，并且任选地可以编码一种或多种可溶性以及分泌的检查点抑制剂分子。所述佐剂包括来自爱泼斯坦‑巴尔病毒的潜伏膜蛋白1(LMP1)，以及包括LMP1的融合蛋白，其中所述LMP1的胞质内结构域已经被人IPS1或其能够激活STING通路的变体取代。该载体编码的序列经过密码子优化以用于人类表达。
- 引起A型先天性震颤的新型瘟病毒的分离-201780076564.5
- H·T·吕梅纳普夫;B·兰普;L·施瓦茨 - 维也纳兽医大学
- 2017-12-22 - 2019-08-27 - C07K14/005
- 本发明涉及一种用于兽医病毒学和疫苗领域的新型瘟病毒。具体地，本发明涉及源自瘟病毒的分离的多核苷酸和瘟病毒，涉及疫苗及其医学用途，涉及包含该多核苷酸的嵌合病毒，以及涉及用于异源表达多肽的表达载体。
- 促转导素B(Protransduzin B)－基因转移的增强剂-201480023747.7
- W-G·福斯曼;A·齐格拉杰;R·里克特 - 法瑞斯生物技术有限公司
- 2014-04-30 - 2019-08-16 - C07K14/005
- 一种N端被保护的肽，具有如下序列：X‑Glu‑Cys‑Lys‑Ile‑Lys‑Gln‑Ile‑Ile‑Asn‑Met‑Trp‑Gln(SEQ ID NO:1)，其中，X为保护肽N端的基团。
- 具有狂犬病病毒抗原的黑猩猩腺病毒构建体-201780074503.5
- V.阿门多拉;S.科罗卡;A.维特利;B.魏策尔 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2017-12-08 - 2019-07-19 - C07K14/005
- 本发明提供了包含编码狂犬病病毒抗原的转基因的腺病毒载体。所述载体可用于生产疫苗用于预防、改善和治疗由狂犬病病毒疾病引起的疾病，例如狂犬病。
- 新型免疫刺激肽-201780065475.0
- S·巴赫拉米 - 爱姆维恩公司
- 2017-08-23 - 2019-06-07 - C07K14/005
- 本发明提供新型免疫刺激肽、肽构建体和组合物。而且，本发明提供使用该肽、肽构建体和组合物的治疗方法。
- 新型融合蛋白和其用于制备疫苗的用途-201780038144.8
- 克里斯托弗·侯里乌;罗穆亚尔德·帕蒂安;埃洛迪·博蒙特;菲力浦·罗因吉尔德 - 图尔大学;图尔地区及大学医疗中心;国立健康与医学研究所
- 2017-06-16 - 2019-05-03 - C07K14/005
- 本发明涉及一种免疫原性融合蛋白，其至少包含以下两种肽：a)‑在C端侧，由以下构成的第一种肽：‑人类乙型肝炎病毒(HBV)分离株的蛋白S或蛋白M的氨基酸序列，所述蛋白S或蛋白M在其N末端任选地缺失，和b)‑在N端侧，由以下构成的第二种肽：‑寨卡病毒分离株的至少一种蛋白质的至少一个跨膜结构域和胞外域的氨基酸序列，所述寨卡病毒分离株选自包膜蛋白E或包含包膜蛋白E和蛋白质prM的融合肽。
- 新颖腺相关病毒衣壳蛋白-201780045741.3
- P·C·克罗希;M·洛什瑞;R·吴 - 生物马林药物股份有限公司
- 2017-07-25 - 2019-05-03 - C07K14/005
- 本发明涉及新颖腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白、包括新颖衣壳蛋白的AAV颗粒、对这些衣壳蛋白进行编码的多核苷酸以及表达这些衣壳蛋白的AAV载体。本发明还涉及制作本文所述的表达本发明的新颖衣壳蛋白的AAV载体的方法及其相关的治疗用途。
- 乙型肝炎治疗型疫苗-201780056958.4
- 吴嘉茂;吴俊明;林毅嘉;李坤隆;康家豪;江復贤;张政勇;张玮伦;林翔凯;彭嘉冠;林炜翔;邱怡翠 - 生控基因疫苗股份有限公司
- 2017-09-11 - 2019-05-03 - C07K14/005
- 本发明提供一种作为乙型肝炎治疗型疫苗的融合蛋白。所述融合蛋白包含：(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域；(b)蛋白转导域；以及(c)抗原，包含乙型肝炎病毒X蛋白缺失突变体，其缺乏X蛋白的至少第21‑50位氨基酸。所述蛋白转导域为融合多肽，包含T细胞致敏信号转导肽、连接肽及转位肽。所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端，所述抗原位于所述蛋白传导域的C端。
- 衍生自精氨酸富集结构域的经修饰抗菌肽-201780032261.3
- 施嘉和;陈恒立;苏倍仪 - 中央研究院;施嘉和
- 2017-05-25 - 2019-04-16 - C07K14/005
- 一种抗菌肽，该肽包含2至20个可变结构域，每个可变结构域为2至20个连续碱性氨基酸的序列，其中(a)所述可变结构域通过可变接头而彼此分开，(b)所述可变接头除两个以上连续碱性氨基酸之外可具有1至20个任意氨基酸，并且(c)所述肽具有不超过100个氨基酸。
- 变体黄病毒包膜序列及其用途-201780040802.7
- 皮特·莱恩 - 伊格西维恩有限公司
- 2017-05-22 - 2019-03-01 - C07K14/005
- 本发明涉及黄病毒E蛋白融合环的分离的重组类似物，其包含在天然黄病毒E蛋白融合环序列中不存在的用于N‑联聚糖的至少一个糖基化位点，其中该至少一个糖基化位点5是N‑联糖基化序列子(Asn‑X‑Ser/Thr),并且该序列子的Asn(N)残基占据该天然黄病毒E蛋白融合环氨基酸序列的98位至110位(DRGWGNGCGLFGK)中的任一位置，其中X是除脯氨酸外的任何氨基酸残基，并且Ser/Thr表示丝氨酸或苏氨酸残基。
- 与HIV-1免疫原相关的组合物和方法-201780027483.6
- 莱奥波德·孔;扬·A·威尔逊;纳塔利娅·德瓦尔;安德鲁·B·沃德;丹尼斯·伯顿;何林玲;朱江 - 斯克里普斯研究学院
- 2017-05-01 - 2019-01-04 - C07K14/005
- 本发明提供了HiV‑1疫苗免疫原。一些免疫原包含可溶性gp140衍生的蛋白质，其在gp41中具有HR1区的经修饰的N‑末端。一些免疫原含有HIV‑1 Env衍生三聚体蛋白，其展示于8纳米颗粒平台上。本发明还提供了使用HIV‑1疫苗免疫原以引发免疫应答或治疗HIV感染的方法。
- 使用水合状态成像定量测量颗粒含量的方法-201880001417.6
- M·科隆-德尔叙克;L·哈格;R·诺德斯特姆龙;M·赖纳 - 智能病毒成像公司
- 2018-01-25 - 2018-11-23 - C07K14/005
- 该方法用于使用诸如CryoTEM的水合状态成像定量测量颗粒含量。提供了病毒样颗粒(VLP)或病毒颗粒的样品(100)。优选地，样品(100)在低温下快速冷冻成低温液体。在低温下，在CryoTEM中观察冷冻样品中每个VLP的颗粒含量。确定VLP的颗粒含量的量以评估VLP是否是空的。
- 烟草花叶病毒的新物种-201680053759.3
- B·杰拉特兹;M·马麦拉;M·图丽娜;M·丘福 - 纽海姆有限公司
- 2016-07-13 - 2018-10-23 - C07K14/005
- 本发明提供了烟草花叶病毒的新物种，以及其用于鉴定包含针对该病毒的抗性的植物的用途。
- 嵌合RSV、免疫原性组合物以及使用方法-201680072681.X
- 马丁·L·摩尔;克里斯蒂娜·罗斯塔德 - 埃默里大学
- 2016-10-27 - 2018-09-28 - C07K14/005
- 本公开涉及嵌合呼吸道合胞病毒(RSV)、活减毒疫苗和免疫原性组合物、以及使用方法。在某些实施方案中，所述嵌合呼吸道合胞病毒具有编码RSV F蛋白的突变的基因模式，所述蛋白具有位置79处的M、位置191处的R、位置357处的K、和/或位置371处的Y。
- 猪3型圆环病毒免疫原性组合物以及其制备和使用方法-201680072841.0
- B·豪泽 - 堪萨斯州立大学研究基金会
- 2016-10-17 - 2018-08-21 - C07K14/005
- 从有通常与猪2型圆环病毒(PCV2)感染相关的临床症状的母猪和流产胎儿中鉴定出一种圆环病毒的新种，即猪3型圆环病毒(PCV3)。分子分析和血清学分析表明PCV3通常在美国猪中传播。本公开提供了免疫组合物以及与这样的组合物的产生和施用相关的方法。
- 人源性免疫抑制蛋白和肽作为药物的应用-201680070131.4
- M·J·拉斯卡;A·M·特罗德伯格;K·斯特恩加德-彼得森;S·巴赫拉米 - 爱姆维恩公司
- 2016-09-30 - 2018-08-03 - C07K14/005
- 本发明涉及来自人内源性逆转录病毒的免疫调节和免疫抑制肽的用途。具体而言，本发明涉及免疫抑制肽用于免疫抑制和用于减少炎症的用途。
- 包含表达IL-12的慢病毒载体的组合物及其使用方法-201680064542.2
- J·H·特莫伦;P·L·A·伯格伦德;T·T·埃尔伯沙特 - 免疫设计股份有限公司
- 2016-11-08 - 2018-07-31 - C07K14/005
- 该专利申请一般涉及癌症的治疗，更具体地涉及表达IL‑12的假型化的慢病毒用于治疗癌症的用途。
- 用作整合脂质双层的纳米孔的蛋白质变体及其方法-201680066301.1
- 郭培宣;王少英 - 肯塔基大学研究基金会
- 2016-09-16 - 2018-07-31 - C07K14/005
- 本公开的主题涉及可以引入脂质膜以形成导电孔并且可以提供用于本文所述的其它用途的工程化T3或T4病毒DNA包装马达连接子蛋白。
- 猴腺病毒（大猩猩）或腺病毒载体及其使用方法-201280059666.3
- 詹森·G·D·加尔;邓肯·麦克维伊;道格拉斯·E·布拉夫 - 金维克有限公司
- 2012-10-05 - 2018-06-29 - C07K14/005
- 本发明提供了一种腺病毒或腺病毒载体，其特征为包含一种或多种特定的核酸序列或一种或多种特定的氨基酸序列，或其部分，所述腺病毒或腺病毒载体涉及例如腺病毒pIX蛋白、DNA聚合酶蛋白、五邻体蛋白、六邻体蛋白和/或纤维蛋白。
- 猴腺病毒(大猩猩)或腺病毒载体及其使用方法-201280059668.2
- 邓肯·麦克维伊;道格拉斯·E·布拉夫;詹森·G·D·加尔 - 金维克有限公司
- 2012-10-05 - 2018-01-02 - C07K14/005
- 本发明提供了一种腺病毒或腺病毒载体，其特征为包含一种或多种特定的核酸序列或一种或多种特定的氨基酸序列，或其部分，所述腺病毒或腺病毒载体涉及例如腺病毒pIX蛋白、DNA聚合酶蛋白、五邻体蛋白、六邻体蛋白和/或纤维蛋白。
- 包含缺乏糖基化信号的经修饰的噬菌体G3P氨基酸序列的多肽-201580065696.9
- R.克里什南;E.阿斯普;M.普罗希茨基;R.费希尔;F.J.卡尔;R.G.E.霍尔盖特;T.D.琼斯 - 普罗克拉拉生物科学股份有限公司
- 2015-12-02 - 2017-10-13 - C07K14/005
- 本发明涉及包含丝状噬菌体基因3蛋白(g3p)中足以结合和/或解聚淀粉状蛋白的部分，例如g3p的N1‑N2部分及其突变体和片段的多肽，其中已经经由氨基酸缺失、插入或取代修饰所述g3p氨基酸序列以除去推定的糖基化信号。本发明还涉及此类多肽，其还经由另外的氨基酸取代修饰以在体内使用时比相应的野生型g3p氨基酸序列具有实质性更小的免疫原性。本发明的多肽保留其结合和/或解聚淀粉状蛋白的能力。本发明还涉及这些g3p修饰的多肽在治疗和/或预防与淀粉状蛋白的错折叠或聚集有关的疾病的用途。
- 猴(大猩猩)腺病毒或腺病毒载体及其使用方法-201280059662.5
- 道格拉斯·E·布拉夫;詹森·G·D·加尔;邓肯·麦克维伊 - 金维克有限公司
- 2012-10-05 - 2017-10-03 - C07K14/005
- 本发明提供了一种腺病毒或腺病毒载体，其特征为包含一种或多种特定的核酸序列或一种或多种特定的氨基酸序列，或其部分，所述腺病毒或腺病毒载体涉及例如腺病毒pIX蛋白、DNA聚合酶蛋白、五邻体蛋白、六邻体蛋白和/或纤维蛋白。
- 肽支架设计-201180058235.0
- 艾纳·滕内斯·朗厄;马亚·索默费尔特·格伦沃尔;延斯·奥勒夫·霍姆伯格;比格尔·索伦森 - 比奥诺尔免疫有限公司
- 2011-12-02 - 2017-01-11 - C07K14/005
- 本发明涉及用于病毒感染的治疗、诊断和预后的新的肽和方法，所述病毒感染包括HCV、HIV、CMV感染和流感。本发明还涉及鉴定并提供用于治疗和诊断的肽的方法。X1‑X2‑X3‑X4‑X5 (I)。
- 单体和多聚体免疫原性肽-201280004745.4
- 埃纳尔·滕内斯·朗厄;马亚·索默费尔特·格伦沃尔;比格尔·索伦森;卡罗利娜·拉维茨 - 比奥诺尔免疫有限公司
- 2012-01-06 - 2016-11-02 - C07K14/005
- X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6（式I）本发明涉及用于在受试者中诱导针对抗原的免疫应答和用于治疗、诊断和预后包括HCV、HIV、CMV和Flu感染的感染或自身免疫病的新的肽和方法。本发明还涉及鉴定和提供用于治疗和诊断的肽的方法。
- PCV2 ORF2蛋白变体和由其组成的病毒样颗粒-201480054488.4
- L·A·赫尔南德斯;C·M·米伦塞勒;E·M·沃恩;G·海威克 - 勃林格殷格翰动物保健公司
- 2014-10-02 - 2016-06-08 - C07K14/005
- 公开了用于控制不同PCV2亚型的PCV2感染的疫苗接种方法。具体地，将PCV2亚型B(PCV2B)ORF2蛋白或包含PCV2B ORF2蛋白的免疫原性组合物用在以下方法中：治疗或预防相同PCV2B和/或不同亚型的PCV2的感染；减轻、预防或治疗由相同PCV2B或不同亚型的PCV2的感染造成的临床征象；和/或预防或治疗由相同PCV2B和/或不同亚型的PCV2造成的疾病的感染。本发明尤其涉及PCV2亚型B(PCV2B)ORF2蛋白，其特征在于，它们在BC环中含有至少一个突变，使得表达的蛋白优选地与不含有这样的突变的PCV2 ORF2蛋白相比以更高的量表达。
- 热稳定的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白寡聚物及其在免疫组合物中的用途-201480022815.8
- C·A·M·德哈恩;P·J·M·罗特尔;B·J·海捷玛 - 姆科希斯有限责任公司
- 2014-03-12 - 2016-01-13 - C07K14/005
- 热稳定的寡聚重组多肽，其呈现融合前呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白的至少一个抗原表位、包含RSV F蛋白胞外域、在HRB区域中经功能性删除、跨膜和胞质结构域被替换为异源三聚结构域、并且不存在两个功能性多碱性弗林蛋白酶切割位点，其可用作免疫原性组合物中的抗原性组分，所述免疫原性组合物可用于诱导针对RSV感染的免疫应答和疫苗接种的方法。
- HIV膜融合抑制剂-201280062599.0
- B.A.马科姆;J.W.J.图林格;C.F.R.N.布克;W.B.G.舍彭斯;M.A.J.克立伊克;W.M.M.沙亚佩;J.W.斯鲁特斯拉;P.蒂梅曼 - 爱尔兰詹森研发公司;佩普斯甘系统有限公司
- 2012-12-18 - 2014-11-19 - C07K14/005
- 本发明涉及人类免疫缺陷病毒(HIV)与一种宿主细胞相融合的一种抑制剂或HIV进入该宿主细胞的抑制剂，该抑制剂包括至少24个、但是优选是26个连续的氨基酸；本发明还涉及一种包括所述氨基酸的药物组合物。
- HCV基因型4复制子-201280033317.4
- 威廉四世·E·德拉尼;程国锋;莫红梅;徐思民;彭倍儿 - 吉利德科学股份有限公司
- 2012-07-05 - 2014-03-26 - C07K14/005
- 提供了基因型4丙型肝炎病毒（HCV）的复制子。这些复制子包括产生HCV的体外复制能力的适应性变异。还提供了基因型4复制子的制备方法和利用这些复制子筛选抗病毒药剂的方法。
- 专利分类
