[发明专利]3MH-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法有效
申请号: | 201611260185.5 | 申请日: | 2016-12-30 |
公开(公告)号: | CN106729724B | 公开(公告)日: | 2019-10-18 |
发明(设计)人: | 杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 | 申请(专利权)人: | 浙江农林大学 |
主分类号: | A61K47/20 | 分类号: | A61K47/20;A61K47/42;A61K9/08;A61K31/353;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 杨天娇 |
地址: | 311300 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种3MH‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法,所述的3MH‑EGCG纳米粒溶液体系,含有由EGCG,3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒,溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液,所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L,3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L,β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入3MH,利用3MH的较强还原性以及其结构本身与氨基酸结构类似的特性,以保护EGCG免受氧化降解,从而提高EGCG的作用效率,使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高。 | ||
搜索关键词: | mh egcg 纳米 溶液 体系 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.3MH‑EGCG纳米粒溶液体系,其特征在于含有由EGCG、3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒,溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液,所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L,3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L,β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。
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