[发明专利]一种芳环并吡啶类化合物的合成方法有效
申请号: | 201611252004.4 | 申请日: | 2016-12-30 |
公开(公告)号: | CN106749238B | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 范学森;王泽;张新迎;陈光 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D221/18;C07D215/14;C07D215/20;C07D215/18;C07D491/056;C07D401/06;C07D409/06 |
代理公司: | 新乡市平原专利有限责任公司 41107 | 代理人: | 于兆惠 |
地址: | 453007 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: |
本发明公开了一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为: |
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搜索关键词: | 吡啶类化合物 芳环 合成 技术方案要点 有机合成技术 底物 | ||
【主权项】:
1.一种芳环并吡啶类化合物的合成方法,其特征在于:将2‑氨基苯甲醛类化合物1溶于溶剂中,然后依次加入催化剂、配体、氧化剂和α,β‑饱和酮类化合物2,在氮气气氛中于100‑140℃反应制得喹啉类化合物3,该合成方法中的反应方程式为:
其中R1为氢、氯、亚甲二氧基或烷氧基中的一种或多种,该烷氧基中的烷基是C1‑6的直链或支链烷基,R2为苯基、取代苯基、C1‑6的直链或支链烷基、C5‑6的环烷基、吡啶基或噻吩基,取代苯基苯环上的取代基是溴、三氟甲基、C1‑6的直链或支链烷基或烷氧基,该烷氧基中的烷基是C1‑6的直链或支链烷基,R3为氢、苯基或C1‑6的直链或支链烷基,催化剂为碘化亚铜、氯化亚酮、醋酸酮、氯化酮或三氟甲磺酸铜,配体是2,2'‑联吡啶、吡啶、1,10‑菲啰啉或4‑甲氧基‑2,2'‑联吡啶,氧化剂是4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物或2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物,溶剂是氯苯、甲苯、1,4‑二氧六环、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈或1,2‑二氯乙烷。
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