[发明专利]蛋鸭损伤性啄羽关联基因DEAF1分子标记及应用在审
| 申请号： | 201611236791.3 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106521008A | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 杨胜林;王单娜;陆曼;柳诚刚;王旭平;周美迪;谭斌;杨汝才 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人： | 李余江,程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蛋鸭损伤性啄羽关联基因DEAF1分子标记及应用，该分子标记通过以下方式获得采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA，运用Primer Primer 5.0进行引物设计，然后进行PCR扩增，对扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序，最后通过SNP突变位点筛查与关联分析，确定与啄羽性状相关联的SNP。本发明通过寻找与啄羽行为相关的分子标记(基因型)并应用于分子标记辅助选择(MAS)，可以从根本上消除损伤性啄羽。本发明可以为建立行为性状的分子选择方法提供分子依据。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋鸭 损伤 性啄羽 关联 基因 deaf1 分子 标记 应用 | ||
【主权项】：
一种蛋鸭损伤性啄羽关联基因DEAF1分子标记，其特征在于该分子标记通过以下方式获得：采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA，运用Primer Primer 5.0进行引物设计，然后进行PCR扩增，对扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序，最后通过SNP突变位点筛查与关联分析，确定与啄羽性状相关联的SNP；其中，引物名及序列信息如下：Ex9‑F：TTAGGGGACTGTGGTGTGGAEx9‑R：CCAGTGAAAACAGCGGGGTAEx11‑F：AAAATGGCGAGGAGAGTGGGEx11‑R：CCTCCGTAGTTCACACAGGGEx12‑F：CAGTGGAATAGGGTGGGCTGEx12‑R：CTCAGTTCCCGCATCACTCA。
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