[发明专利]氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法有效
| 申请号： | 201611236550.9 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN106810484B | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 岑桂英;任玉琴;钱星宇;吴国林;何玲飞 | 申请（专利权）人： | 宁波第二激素厂 |
| 主分类号： | C07C405/00 | 分类号： | C07C405/00;C07C213/00;C07C215/10 |
| 代理公司： | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人： | 王桂名 |
| 地址： | 315301 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法，以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料，经氧化反应后制得内酯醛，内酯醛与下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到烯烃，所述烯烃中的双羰基经还原后得到醇类，再与上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α，再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α。该合成方法，无需贵金属催化剂，副反应少，收率高，成本低，污染少，适合于工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 前列腺素F2 α 氨基丁三醇 合成 内酯 烯烃 工业化大生产 贵金属催化剂 维蒂希反应 氧化反应 副反应 上侧链 下侧链 醇类 二醇 拼接 收率 析晶 羰基 还原 溶解 污染 | ||
【主权项】：
1.氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法，其特征在于：以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料，经氧化反应后制得结构式为![]()
的内酯醛，内酯醛与结构式为![]()
的下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到结构式为![]()
的烯烃，所述烯烃中的双羰基经还原后得到结构式为![]()
的醇类，再与结构式为![]()
的上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α，再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α，其合成路线如下：![]()
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