[发明专利]一种HF-H2SO4体系铀铌分离方法有效

专利信息
申请号: 201611231607.6 申请日: 2016-12-28
公开(公告)号: CN106854706B 公开(公告)日: 2019-01-08
发明(设计)人: 刘会武;向秋林;贾秀敏;刘忠臣;刘智;黄永;师留印;杨剑飞;陈天宝 申请(专利权)人: 核工业北京化工冶金研究院
主分类号: C22B60/02 分类号: C22B60/02;C22B34/24
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 任超
地址: 101149 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供了一种氢氟酸‑硫酸体系铀铌分离的方法。该方法根据氢氟酸‑硫酸体系铀、铌的化学特性,通过对溶液中硫酸和氢氟酸浓度的控制和调整,采用低酸条件下P204萃取铀和高酸条件下N503萃取铌,实现了HF‑H2SO4体系铀铌的萃取分离。
搜索关键词: 氢氟酸 硫酸体系 控制和调整 化学特性 萃取分离 萃取铀 低酸 高酸 萃取 硫酸
【主权项】:
1.一种HF‑H2SO4体系铀铌分离方法,其特征在于:包含以下步骤:S1:含铀铌浸出液调整;通过控制氢氟酸‑硫酸对铌钽精矿浸出工艺中硫酸或氢氟酸的加入量,或向浸出液中加入Ca(OH)2调整溶液中酸浓度,使溶液中H+浓度为0.1~4mol/L;S2:铀萃取;采用3vol%~10vol%的P204,0~15vol%的TBP和磺化煤油组成的混合有机相对步骤S1所得溶液中的铀进行萃取,得到负载铀有机相;S3:负载铀有机相洗涤及铀反萃取;采用清水对步骤S2所得的负载铀有机相进行洗涤,洗涤后的负载铀有机相使用8wt%‑15wt%的Na2CO3溶液进行反萃取,得到含铀反萃取液;S4:铀萃余液调整;将步骤S2所得的铀萃余液与步骤S3所得的洗涤液合并,并向合并后溶液中加入浓硫酸和氢氟酸,调整溶液中H2SO4浓度为4~6mol/L,HF浓度为3~6mol/L;S5:铌萃取及铌反萃取;采用15vol%~40vol%的N503和二乙苯组成的混合有机相对步骤S4所得溶液中的铌进行萃取,得到负载铌有机相;进一步用去离子水反萃取得到含铌反萃取液。
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