[发明专利]一种桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的制备方法

摘要

本发明涉及一种桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的制备方法，包括如下步骤：步骤一、子实体残渣的处理，步骤二、桑黄残渣的超细粉碎以及步骤三、桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的提取，其中所述步骤一中采用的原料为子实体水提胞内多糖的残渣，所述步骤三采用水提醇沉工艺；所述制备方法还包括对桑黄子实体细胞壁活性粗多糖进行进一步纯化的步骤；本发明还涉及一种采用上述制备方法所得的桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的应用。与现有技术相比，本发明所述的制备方法采用桑黄子实体提取后的残渣为原料，实现了废弃物循环再利用；且本发明制备的活性粗多糖为稳定的大分子多糖，且其含量较高，具有很好的免疫活性。

主权项

1.一种桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、子实体残渣的处理：将子实体水提胞内多糖的残渣用中药粉碎机粉碎，过筛；加水常温浸泡后沸水反复提取，弃去水提液，以除去水溶性胞内多糖，将反复水提取后的桑黄残渣烘干，备用；步骤二、桑黄残渣的超细粉碎：采用超微粉碎震动磨机将步骤一所得的桑黄残渣粉碎，过筛；步骤三、桑黄子实体细胞壁活性粗多糖的提取：将步骤二超微粉碎后的桑黄残渣中加入10‑15倍重量的水，常温浸泡30‑60min，加蒸馏水沸水浴提取1‑3h，滤渣重复提取2‑3次，合并提取液；在旋转蒸发仪上减压浓缩所述提取液至物料比为1:1.2‑1.5，制备浓缩液；取浓缩液，8000‑12000×g离心去除15‑30min不溶性杂质，留取离心液；在离心液中加乙醇沉淀20h以上，分离沉淀物，使用与乙醇沉淀浓度相同的酒精对沉淀物进行反复洗涤，然后使用水溶解沉淀物，用8000‑10000分子量透析袋透析2‑4d，去除沉淀物中的小分子物质，最后对去除小分子物质的沉淀物进行冷冻干燥，以获得桑黄子实体细胞壁活性粗多糖；其中，所述乙醇沉淀采用的酒精浓度为20％，制得的活性粗多糖的分子量为2500‑3500kDa；所述桑黄子实体细胞壁活性粗多糖主要为大分子葡聚糖；其中，所述步骤二中超微粉碎震动磨机的操作时间为10～20min，操作温度为‑10℃。