[发明专利]一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法有效
| 申请号： | 201611166079.0 | 申请日： | 2016-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN106442841B | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 杨帅兵;张兆利;邱永锋;叶湘武;付爱玲 | 申请（专利权）人： | 上海景峰制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址： | 201122*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法，所述方法包括以下步骤：配制药物样品溶液；将配制的药物样品溶液注入气相色谱仪，采用如下条件进行分离测定；所述色谱条件为：以氮气为载气，控制载气流量为2mL/min～8mL/min；气相色谱仪进样口温度为250℃～300℃；FTD检测器温度为250℃～320℃；气相色谱仪柱温为：在起始温度90℃～150℃下维持2min～5min，再以10℃/min～15℃/min的速率升温至240℃～260℃，维持4min～7min。本发明方法经气相色谱仪并采用特定色谱条件实现对药物样品中阳离子表面活性剂的分离或含量测定，且该方法精密度高、重复性好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 中阳 离子 表面活性剂 分离 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物中阳离子表面活性剂的分离检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）配制药物样品溶液；（2）将步骤（1）配制的药物样品溶液注入气相色谱仪，采用如下条件对药物样品溶液中的阳离子表面活性剂进行分离测定；所述色谱条件为：以氮气为载气，控制载气流量为2mL/min~8mL/min；气相色谱仪进样口温度为250℃~300℃；气相色谱仪柱温为：在起始温度90℃~150℃下维持2min~5min，再以10℃/min~15℃/min的速率升温至240℃~260℃，维持4min~7min；FID检测器温度为250℃~320℃；步骤（1）所述配制药物样品溶液为：将药物与稀释剂混合制成药物样品浓度为3mg/mL~10mg/mL的药物样品溶液；所述药物为玻璃酸钠；所述阳离子表面活性剂为烷基季铵盐类阳离子表面活性剂，所述烷基季铵盐类阳离子表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵或十八烷基三甲基氯化铵中任意一种。
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