[发明专利]一种制备荔枝菌母种的组织分离方法在审
| 申请号： | 201611159281.0 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN106613347A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 宋诗丽;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 珠海聚焦先导生物研究院有限公司 |
| 主分类号： | A01G1/04 | 分类号： | A01G1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 519031 广东省珠海市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备荔枝菌母种的组织分离方法，所述组织分离方法为选取荔枝菌成熟度为40～45％的幼嫩子实体，去杂，无菌水洗净后用75～90％乙醇浸泡50～90s，无菌水冲洗3遍，再用3％NaClO、0.1％HgCl2或0.1％2，4－己二烯酸钾浸泡1.5min，无菌水冲洗3遍，无菌解剖刀轻轻切开子实体，挑取其中大小为0.25～0.35cm3的中间组织接种即得纯培养。本发明采用的组织分离方法可抑制杂菌生长，最大限度保持野生荔枝菌菌株特性，所获得的母种菌丝健壮、颜色洁白、生长迅速，为实现荔枝菌的人工高产栽培奠定了产业技术基础，经济价值大。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 荔枝 菌母种 组织 分离 方法 | ||
【主权项】：
一种制备荔枝菌母种的组织分离方法，其特征在于，所述组织分离方法为选取荔枝菌成熟度为40～45％的幼嫩子实体，去杂，无菌水洗净后用75～90％乙醇浸泡50～90s，无菌水冲洗3遍，再用3％NaClO、0.1％HgCl2或0.1％2，4－己二烯酸钾浸泡1.5min，无菌水冲洗3遍，无菌解剖刀轻轻切开子实体，挑取其中大小为0.25～0.35cm3的中间组织接种即得纯培养。
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