[发明专利]利用PCR-SSCP快速检测绵羊NELF基因单核苷酸多态性的方法及其应用有效
| 申请号： | 201611154826.9 | 申请日： | 2016-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN106498080B | 公开（公告）日： | 2019-08-06 |
| 发明（设计）人： | 乐祥鹏;孙武;曹学涛;李发弟;王维民;李万宏 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 徐文权 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP快速检测绵羊NELF基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增获得绵羊NELF基因片段，PCR产物经变性成单链DNA，单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳，产生不同的泳动带。根据SSCP分型结果鉴定绵羊NELF基因第454位的单核苷酸多态性。本发明所述的方法能够快速的检测绵羊NELF基因的单核苷酸多态性，为NELF基因的SNP与繁殖性能关系的建立奠定基础，以便用于中国绵羊用繁殖性状的标记辅助选择育种提供基础资料，快速建立遗传资源优良的绵羊种群。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 pcr sscp 快速 检测 绵羊 nelf 基因 核苷酸 多态性 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.利用PCR‑SSCP快速检测绵羊NELF基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊NELF基因片段，将PCR扩增的片段变性成单链DNA，然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测，根据凝胶电泳结果判定绵羊NELF基因上单核苷酸多态性位点的基因型；所述绵羊NELF基因的单核苷酸多态性为绵羊NELF基因第454位T>C突变的单核苷酸多态性；建立基因型为TC的绵羊群体，提高绵羊的产羔数；所述的引物对P为：上游引物：5’‑TTGCCCCTTTCGTTGCTC‑3’下游引物：5’‑TTTCTCCACTGTCACCGCC‑3’。
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