[发明专利]一种纯水溶无锑改性聚酯的制备方法

摘要

本发明公开了一种纯水溶无锑改性聚酯的制备方法，该纯水溶无锑改性聚酯由精对苯二甲酸、间二苯甲酸、乙二醇、间苯二甲酸双羟乙酯‑5‑磺酸钠、偏苯三酸酐、聚乙二醇、乙二醇钛、防醚化剂和复合稳定剂制成。本发明的制备的水溶性无锑改性聚酯具有良好的水溶性能，且具有良好的纺丝性能，可用于复合海岛纤维生产，也可直接进行单组份纺丝。

主权项

1.一种纯水溶无锑改性聚酯的制备方法，其特征在于：该纯水溶无锑改性聚酯由精对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇、间苯二甲酸双羟乙酯‑5‑磺酸钠、偏苯三酸酐、聚乙二醇、乙二醇钛、防醚化剂和复合稳定剂制成，其中，间苯二甲酸的量为总二元酸的8.5～9.5wt％，间苯二甲酸双羟乙酯‑5‑磺酸钠的量为总二元酸的20～30wt％，聚乙二醇的量为总二元酸的8～20wt％，乙二醇钛的量为30～100ppm，乙二醇与总二元酸的摩尔比为1.1～1.2∶1，复合稳定剂的量为1000～3000ppm，防醚化剂的量为40～250ppm，复合稳定剂由四[甲基‑β‑(3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯、三(2，4‑二叔丁基)亚磷酸苯酯和5，7‑二‑(2，2‑二甲基乙基)‑3‑(3，4‑二甲基苯基)‑2‑3氢‑苯并呋喃酮组成；具体包括如下步骤：(1)将精对苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸酐和部分乙二醇混合进行酯化反应，其中醇成分和酸成分的摩尔比为1.10～1.20∶1，酯化反应温度为230～260℃，压力为0.01～0.03MPa，酯化反应进行至酯化水的流出量达到理论计算值时停止，得酯化产物，上述酯化水的流出量的计算公式为：酯化水量/kg＝反应体系中酸成分总摩尔数×36×90％；(2)在步骤(1)所得的酯化产物中加入剩余的乙二醇进行降温和醇解，使其温度降至200℃，接着于40min内加入已经预热至100～110℃的间苯二甲酸双羟乙酯‑5‑磺酸钠、聚乙二醇和防醚化剂的混合物，同时维持温度在185～195℃；(3)向步骤(2)所得的物料中充氮气加压至0.04～0.08MPa，维压维温平衡35～40min后缓慢泄压至常压，接着加入复合稳定剂，平衡8～12min，然后加入乙二醇钛，平衡8～12min后抽真空：先5min内缓慢抽真空至80KPa，平衡10～15min，再继续抽真空，使真空度在60～70min内平稳达到80Pa以下；进而在该真空度下升温至265～273℃进行反应，待搅拌电流及在线粘度计值达到预设值后停止反应，即得所述纯水溶无锑改性聚酯。