[发明专利]一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法在审
| 申请号： | 201611143456.9 | 申请日： | 2016-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN106480218A | 公开（公告）日： | 2017-03-08 |
| 发明（设计）人： | 余岚 | 申请（专利权）人： | 浙江指针基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 322000 浙江省金*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法，包括如下步骤1)提取不同组织的基因组DNA，稀释DNA样本浓度至5ng/ul，取各组织样本5ul合并混合后制成全基因组DNA模板；2)进行第一次实时定量PCR检测，检测端粒重复序列的端粒引物；3)进行第二次实时定量PCR检测，转录RNase P酶的单拷贝参照RNase P基因；4)计算相对端粒长度T/S。本发明的一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法具有的有益效果有对样本和基因组DNA浓度要求不高，实验操作流程简单可行，结果可信度高，适用于科研和临床的推广使用，对于衰老、癌症和疾病的预防有重要作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 qpcr 检测 白细胞 端粒 长度 方法 | ||
【主权项】：
一种基于qPCR法检测白细胞端粒长度的方法，其特征在于，包括如下步骤：1)提取不同组织的基因组DNA，稀释DNA样本浓度至5ng/ul，取各组织样本5ul合并混合后制成全基因组DNA模板；2)进行第一次实时定量PCR检测，检测端粒重复序列的端粒引物为：SEQ ID NO.1：CGGTTTGTTTGGGTTTGGGTTTGGGTTTGGGTTTGGGTT；SEQ ID NO.2：GGCTTGCCTTACCCTTACCCTTACCCTTACCCTTACCCT；3)进行第二次实时定量PCR检测，转录RNase P酶的单拷贝参照RNase P基因；4)计算相对端粒长度T/S。
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