[发明专利]一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用有效
| 申请号： | 201611132298.7 | 申请日： | 2016-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN106498078B | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 乐祥鹏;张军霞;李发弟;王维民;李万宏 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 徐文权 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊KITLG基因第47569的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 绵羊 kitlg 基因 核苷酸 多态性 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种检测绵羊KITLG基因的单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括以下步骤：以待测小尾寒羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊KITLG基因片段；用限制性内切酶SspI酶切PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定小尾寒羊KITLG基因上单核苷酸多态性位点的基因型；所述的引物对P为：上游引物：5’‑TTATCTCCAGCTTTAGGG‑3’；下游引物：5’‑AAGGTGACTTTGGTGAAT‑3’；所述的单核苷酸多态性位点表现为T或C的单核苷酸多态性，具有TT以及CT两种基因型，电泳结果分别为：TT型表现为358bp和110bp两个条带；CT型表现为468bp、358bp和110bp三个条带；CT基因型为优势基因型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州大学，未经兰州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611132298.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
