[发明专利]一种庆大霉素C1a的制备方法在审
| 申请号： | 201611063677.5 | 申请日： | 2016-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN106498011A | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 杨亮;付静;曹峥;游云龙;赵永俊;金丹甜;蔡云洁 | 申请（专利权）人： | 无锡福祈制药有限公司 |
| 主分类号： | C12P19/48 | 分类号： | C12P19/48;C12N15/01;C12N13/00;C12R1/29 |
| 代理公司： | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙)11400 | 代理人： | 高之波,储振 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种庆大霉素C1a的制备方法，其通过对庆大霉素B产生菌进行微波诱变和化学诱变，选出一个庆大霉素C1a为主要组份的新菌株，先进行微波诱变，再进行化学诱变，从而得到庆大霉素C1a的产生菌，并进行发酵培养，得到的发酵液通过微滤膜、超滤膜、纳滤膜进行分离得到庆大霉素C1a的粗品。本发明所得到的庆大霉素C1a产生菌通过连续传代，庆大霉素C1a产量非常稳定，且具有生产成本较低等优点，非常适合于产业化应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 庆大霉素 c1a 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种庆大霉素C1a的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)、将庆大霉素B产生菌进行微波诱变，然后利用化学诱变剂进行化学诱变得到庆大霉素C1a产生菌；步骤(2)、挑选稳定且相对高产的庆大霉素C1a产生菌，在35～40℃下斜面培养8～15天；步骤(3)、挑选成熟的菌种斜面接种于种子培养基，在35～40℃，200～250rpm下在摇床上培养40～60h；然后，接种于一级种子罐中的一级种子培养基上，30～40℃下培养40～60h；然后，接种于二级种子罐中的二级种子培养基上，30～40℃下培养20～30h；步骤(4)、接种于发酵罐内的发酵培养基上，在30～40℃下，发酵进行至110～160h，放罐，得发酵液；步骤(5)、对步骤(4)得到的发酵液使用微滤膜去除菌丝体及发酵液残基；微滤透过液经过超滤膜去除蛋白质、色素和多糖；将收集的超滤透过液经过纳滤膜进行常温脱盐、富集，脱盐液经浓缩、干燥制得庆大霉素C1a粗品。
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