[发明专利]一种2;2;3;3-四氟丙醇的制备方法

摘要

本发明提供了一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,3‑四氟丙醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,3‑四氟丙醇的收率高达96％。

主权项

1.2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，其特征在于，所述制备方法在微通道反应器中进行，包括以下步骤：(1)将甲醇与自由基引发剂混合，得到混合溶液；(2)将所述步骤(1)得到的混合溶液、四氟乙烯分别预热后混合，进行聚合反应，得到2,2,3,3‑四氟丙醇；所述步骤(2)中混合溶液和四氟乙烯的预热温度独立地为20～70℃，预热时间独立地为10～60s，所述聚合反应的温度为40～70℃，聚合反应的时间为30～180s。