[发明专利]一种用于超级电容器电极材料的含杂原子多孔炭材的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610992610.3 申请日: 2016-11-11
公开(公告)号: CN106558419A 公开(公告)日: 2017-04-05
发明(设计)人: 王珺;邓曙光;兰叶倩 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: H01G11/24 分类号: H01G11/24;H01G11/32;C01B32/05
代理公司: 南昌新天下专利商标代理有限公司36115 代理人: 施秀瑾
地址: 330031 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 一种用于超级电容器电极材料的含杂原子多孔炭制备方法,如下(1)将对苯二甲醛通过超声波法分散于二氯乙烷中,加入乙二胺的二氯乙烷溶液及甲酸,搅拌,100℃反应24h升温至170℃反应48 h;(2)加入甲醇,过滤,先后用甲醇、去离子水洗涤,80℃真空烘干;(3)将步骤(2)所得前驱体与氢氧化钾按质量比12充分碾磨,600℃~1000℃下于氮气保护的管式炉中碳化1 h;再先后用浓度为37 wt.% 的稀盐酸和去离子水洗至中性,80℃真空烘干。本发明制备的活性炭,具有孔径分布集中、比表面积比电容量可观、电容保持率高等优势。另外,制备的多孔炭材料组装成对称电容器后,表现出优秀的能量密度和功率密度。
搜索关键词: 一种 用于 超级 电容器 电极 材料 原子 多孔 制备 方法
【主权项】:
一种用于超级电容器电极材料的含杂原子多孔炭材的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)将对苯二甲醛通过超声波法分散于二氯乙烷溶液中,加入乙二胺与二氯乙烷的混合溶液及催化剂甲酸;将最终混合液搅拌充分后,100℃反应24h,继续升温,170℃反应48 h;(2)聚合完毕后,加入甲醇,过滤最终的混合物,将获得的黄色沉淀物先后用甲醇和去离子水洗涤,然后在浓度为37 wt.% 的稀盐酸中搅拌洗涤3h,将沉淀物用去离子水洗至中性,80℃真空烘干24h;(3)步骤(2)所得聚合物即为前体物质,将所得前体物质与氢氧化钾按质量比为1:2混合,充分碾磨,在600℃~1000℃温度下于充满氮气的管式炉中碳化1 h,碳化过程升温速率为3℃ min‑1;随后,样品先后用浓度为37 wt.% 的稀盐酸和去离子水洗,80℃真空烘干24h。
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