[发明专利]一种楸树微繁殖的培育方法

摘要

本发明提供了一种楸树微繁殖的培育方法，包括如下步骤：1)外植体的获取；2)转接培养；3)继代增殖培养；4)扦插培养；5)炼苗与移栽；采用本发明的楸树微繁殖的培育方法繁殖材料来源于母体即选育出的优良品种母树，确保生产出来的种苗全部是代表母本无性系的优良品种，不存在品种混杂不清的现象，显著提高了育苗的繁殖系数，提高了扦插苗的生根率、成活率和壮苗率，而且去除了楸树组培苗的组培生根过程，直接以高度为2～3cm的无根苗进行微型扦插培养，在保证苗木扩繁系数的同时大大节省了培养时间和生产成本。

主权项

1.一种楸树微繁殖的培育方法，其特征在于：包括如下步骤：1)外植体的获取采集楸树当年生健壮、芽饱满嫩枝剪成4～6cm的枝段放入洗衣粉溶液中用毛刷刷洗，再用流水冲洗0.5～1小时；在超净工作台上，用75％的酒精消毒15～30s,用无菌水冲洗4次，再用1～3‰的升汞消毒6～8分钟，用无菌水冲洗5次，滤干水份，切成2～3cm长带芽茎段接种至培养基A中培养20～30天，其中，培养基A为以DKW培养基为基本培养基，添加浓度为1.0～1.5mg/L的6‑BA，浓度为0.15～0.25mg/L的IBA，浓度为1.5～2.5g/L的活性炭，浓度为24～26g/L的蔗糖和浓度为7g/L的琼脂，pH 值调节至5.8；2)转接培养选取步骤1)中茎段底部出现愈伤，芽高1.8～2.5cm的外植体，转接至培养基B中培养20～30天，获得瓶苗；其中，培养基B为以DKW培养基为基本培养基，添加浓度为1.0～1.5mg/L的6‑BA，浓度为0.1～0.3mg/L的IBA，浓度为24～26g/L的蔗糖和浓度为7g/L的琼脂，pH 值调节至5.8；3)继代增殖培养选取步骤2)中芽上长出4～6片茎叶的瓶苗，将其茎段切断成多个小段转接到培养基C中培养20～30天，获得无根苗；其中，培养基C为以DKW培养基为基本培养基，添加浓度为1.0～1.25mg/L的6‑BA，浓度为0.1～0.3mg/L的IBA，浓度为24～26g/L的蔗糖和浓度为7g/L的琼脂，pH 值调节至5.8；4)扦插培养选用步骤3)中高度2～3cm、带4～6片叶的无根苗，沿其茎基部切下扦插种植在装有配方基质D的育苗容器中人工温控培养20～25 天，得楸树生根苗；其中，配方基质D由泥炭：珍珠岩按7：3的体积比混合配制而成；5)炼苗与移栽将步骤4)中装有楸树生根苗的育苗容器置于镂空塑料周转箱内于阴凉、通风的自然环境中炼苗7～14天即可移栽到大田。