[发明专利]STAT1在作为卵巢癌治疗靶点中的用途有效
| 申请号： | 201610960314.5 | 申请日： | 2016-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN106334189B | 公开（公告）日： | 2019-04-30 |
| 发明（设计）人： | 许国雄;田晓玲;管文彩 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属金山医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 201508 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及STAT1在作为卵巢癌治疗靶点中的用途。本发明通过实验证实了STAT1和TGF‑β受体(ALK1、ALK5、TβRⅡ)直接结合，过表达STAT1后可促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭，敲低STAT1后可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭，因此，针对卵巢癌STAT1高表达的病人给予降低STAT1的处理，存在潜在治疗效果。STAT1信号通路是和TGF‑β1信号通路相互作用影响卵巢癌的增殖、迁移和侵袭能力，STAT1是一种潜在的治疗卵巢癌的新型靶点，具有很强的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | stat1 作为 卵巢癌 治疗 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.STAT1的抑制剂在制备治疗卵巢癌的药物中的应用，所述的抑制剂为小干扰RNA，序列是：Sense：5'‑GCGUAAUCUUCAGGAUAAUTT‑3'，如SEQ ID NO.1所示；Antisense：5'‑AUUAUCCUGAAGAUUACGCTT‑3'，如SEQ ID NO.2所示。
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