[发明专利]一种2;4-二氯喹唑啉的合成方法有效
申请号: | 201610944870.3 | 申请日: | 2016-11-02 |
公开(公告)号: | CN106518790B | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 王永;张立攀;王法云;刘红伟;章建军;赵梦瑶;张文杰;周莉;关炳峰;罗蓓蓓;杜瑞;张亚勋;任钊 | 申请(专利权)人: | 河南省商业科学研究所有限责任公司 |
主分类号: | C07D239/95 | 分类号: | C07D239/95;B01J23/30 |
代理公司: | 郑州立格知识产权代理有限公司 41126 | 代理人: | 田小伍;任伟柯 |
地址: | 450002 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 一种2,4‑二氯喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:1)将邻氨基苯甲酰氯、四氯化碳、缚酸剂、催化剂、氨基甲酸甲酯与有机溶剂混合;2)于100~120℃、0.2~0.3MPa下反应5~7h;3)升温至200~230℃,于0.6~0.8MPa下继续反应20~25h;4)滤除不溶物,将滤液提取得到白色固体。与现有技术相比,本发明原料易得,价格低,污染小;反应步骤较短,一步反应;且不使用高毒和腐蚀性强的反应物,操作安全;产率高,达97.0%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 氯喹 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,4‑二氯喹唑啉的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将邻氨基苯甲酰氯、四氯化碳、缚酸剂、催化剂、氨基甲酸甲酯与有机溶剂混合;2)于100~120℃、0.2~0.3MPa下反应5~7h;3)升温至200~230℃,于0.6~0.8MPa下继续反应20~25h;4)滤除不溶物,将滤液提取得到白色固体;步骤1)中的有机溶剂选自DMSO、DMF和四氢呋喃;所述催化剂由以下重量百分比的原料制成:氧化铬2~3%、氧化锡5~9%、五氧化二钒 0.5~2%、三氧化钨12~15%、其余为纳米二氧化钛。
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