[发明专利]无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法有效
| 申请号： | 201610936046.3 | 申请日： | 2016-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN106258997B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 梁钧淞;杨业容;莫昭展;韦敏 | 申请（专利权）人： | 玉林师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟 |
| 地址： | 537000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明提供一种无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法，该无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法通过外植体采集、营养芽诱导、类原球茎的诱导及繁殖、分化培养、壮苗培养及移栽6个步骤得到种苗；本发明的目的旨在提供一种简单、易行、经济、高效的无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法。 | ||
| 搜索关键词： | 快速繁殖 优质种苗 虾脊兰 诱导 外植体采集 分化培养 类原球茎 壮苗培养 营养芽 种苗 移栽 繁殖 | ||
【主权项】：
1.一种无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：外植体采集，采集生长健壮的无距虾脊兰的叶鞘未打开的营养芽为外植体；步骤2：营养芽诱导，将外植体接种到营养芽诱导培养基中培养即可诱导形成不定芽；所述营养芽诱导培养基为：1/2MS、0.2～1.0mg/L6‑BA、0.1～0.5mg/LNAA、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、50～100ml/L椰子汁，pH值为5.4～5.8；诱导时间为20～30天；步骤3：类原球茎的诱导及增殖，切取步骤2所得的不定芽的茎尖并接种到类原球茎诱导培养基中诱导类原球茎的形成并进行类原球茎的增殖；所述的类原球茎诱导培养基为：MS、2.0～5.0mg/L6‑BA、0.5～1.0mg/LNAA、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、50～100ml/L椰子汁、0.2～0.5g/L活性炭，pH值为5.4～5.8；所述的培养时间为45～60天，增殖周期为20～30天，增殖系数为5～7倍；步骤4：分化培养，将步骤3所得的类原球茎接种到原球茎分化培养基中分化出小苗；所述的原球茎分化培养基为：MS、0.5～1.5mg/LNAA、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、0.2～0.5g/L活性炭，pH值为5.4～5.8；所述的培养时间为30～40天；步骤5：壮苗培养，将步骤4得到的小苗转接到壮苗培养基中培养形成试管苗；所述的壮苗培养基为：MS、1.0～2.0mg/LNAA、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、50～100g/L香蕉汁、0.2～0.5g/L活性炭，pH值为5.4～5.8；所述的培养时间为20～30天；步骤6：移栽，得到种苗。
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