[发明专利]一种驱蚊香草的组织培养方法在审
申请号: | 201610857765.6 | 申请日: | 2016-09-28 |
公开(公告)号: | CN106135008A | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 卢海凤 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 重庆为信知识产权代理事务所(普通合伙) 50216 | 代理人: | 刘旭章 |
地址: | 530002 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明属于植物组织培养方法领域,具体涉及一种驱蚊香草的组织培养方法。本发明驱蚊香草的组织培养方法是以驱蚊香草的幼嫩顶芽为外植体,经过外植体处理、诱导培养、增值继代培养、壮苗培养、生根培养及驯化培养、移栽的步骤培育而成。驯化培养时炼苗植株不会出现脱水,没有缓苗期,炼苗时间短。且移苗前经过驯化培养,移栽时可以带基质,对驱蚊香草根损伤小,可提高成活率。本发明具有培养方法简单,成活率高、成本低廉的特点,适于批量生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 蚊香 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
一种驱蚊香草的组织培养方法,其特征在于,其技术方案包括以下步骤:(1)外植体取材及灭菌:选用生长健壮、无病、无虫害、盆栽2年的驱蚊香草茎段,得到外植体材料;将所选取的外植体材料放到自来水下流水冲洗5‑10min,然后将冲洗好的外植体材料放置在200ppM的次氯酸钠溶液中浸泡,在浸泡过程中不断地搅拌和振荡次氯酸钠溶液,浸泡15‑20min后,将外植体材料从次氯酸钠溶液中取出来,用无菌水冲洗外植体材料6‑10遍,得到无菌外植体材料;(2)诱导培养:用无菌滤纸将步骤(1)得到的外植体材料吸干水分,切掉茎段两端消毒面,将叶柄扦插接种于的诱导培养基上,将该培养基置于培养室内进行诱导培养,培养时间为25‑30d,得诱导分化芽;(3)增值继代培养:筛选步骤(2)长势良好的诱导分化芽接种于增殖继代培养基上,将该培养基置于培养室内进行增值续代培养,培养时间为20‑30d,得到增殖继代芽;(4)壮苗培养:将步骤(3)得到的增殖继代芽接种到壮苗培养基中,将该培养基置于培养室内进行壮苗培养,培养时间为20‑25d,所述壮苗培养基为MS+6‑BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L,选出长2.5‑3.0cm的健壮丛生芽;(5)生根培养:将步骤(4)得到的健壮丛生芽转接于生根培养基上,将该培养基置于培养室内进行生根培养,培养时间为22‑28d,得到生根苗;(6)驯化培养、移栽:将步骤(5)得到的生根苗驯化培养于塑料杯中13‑17d,培养温度为20‑25℃、空气相对湿度55‑65%、光照强度为1000‑1500Lx、光照时间为12h/d,再种植于花盆中。
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