[发明专利]用于吸附噻吩的颗粒吸附剂及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附噻吩的颗粒吸附剂及其制备方法。将四氢噻吩、3,4‑噻吩二羧酸、N,N‑二甲基甲酰胺、聚苯乙烯、六次甲基四胺制成混合液B；将聚丁二烯腈、N,N‑二甲基甲酰胺、4‑(1H‑咪唑‑1‑基)苯甲酸加制成混合液D；将单过氧邻苯二酸叔丁酯、氯仿、N,N‑二甲基丙酰胺、Mg(NO3)2、氯化铝制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将混合液H滴加到质量分数为7.2％的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；将质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，搅拌7～8h后分离、洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附噻吩的颗粒吸附剂。

主权项

一种用于吸附噻吩的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将154.32克四氢噻吩和356.28克3,4‑噻吩二羧酸混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(2)将11.29g聚苯乙烯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和10.8g六次甲基四胺加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和10.4g六次甲基四胺加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和10.0g六次甲基四胺加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和9.6g六次甲基四胺加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(7)将14.67g聚丁二烯腈置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液C；(8)将10.6克4‑(1H‑咪唑‑1‑基)苯甲酸加入到混合液C中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(9)将17.38g单过氧邻苯二酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)将22.45克N,N‑二甲基丙酰胺入到混合液E1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F1；(11)将5mL混合液F1和15mL浓度为0.40mol/L的Mg(NO3)2加入到混合液E2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F2；(12)将5mL混合液F2和15mL浓度为0.55mol/L的氯化铝加入到混合液E3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F3；(13)将5mL混合液F3和15mL浓度为0.30mol/L的Mg(NO3)2加入到混合液E4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F4；(14)将5mL混合液F4和15mL浓度为0.35mol/L的氯化铝加入到混合液E5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(15)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为9.5％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(16)将38mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(17)将27mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(18)将36mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(19)将44mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到56mL混合液H2中，得到混合液H4；(20)将41mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到59mL混合液H3中，得到混合液H；(21)将49mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到51mL质量分数为7.2％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(22)将50mL质量分数为0.9％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附噻吩的颗粒吸附剂。