[发明专利]一种制备1H‑吲唑衍生物的方法在审
申请号: | 201610814173.6 | 申请日: | 2016-09-09 |
公开(公告)号: | CN107805221A | 公开(公告)日: | 2018-03-16 |
发明(设计)人: | 钱珊;王周玉;杨羚羚;赖朋;刘思言;李会周;王伟 | 申请(专利权)人: | 西华大学 |
主分类号: | C07D231/56 | 分类号: | C07D231/56 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡,左翔 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备1H‑吲唑衍生物的方法,以式(A1)化合物或式(A2)化合物为原料,经硝化反应或卤代反应得到式(B)化合物;以式(B)化合物为原料,将式(B)化合物上的一个硝基经还原反应,得到式(C)化合物;以式(C)化合物为原料,在亚硝酸盐存在的情况下,经重氮化、环合反应得到式(Ⅰ)1H‑吲唑衍生物。与现有的方法比,本发明的方法可以合成多种1H‑吲唑衍生物,并且合成路线短,收率高,更适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,其中,R1表示氢、卤原子、烷基或卤代烷基;所述方法包括以下步骤:当R1表示烷基或卤代烷基时,以式(A1)化合物为原料,经硝化反应得到式(B)化合物;当R1表示卤原子时,以式(A2)化合物为原料,经卤代反应得到式(B)化合物;以式(B)化合物为原料,将式(B)化合物上的一个硝基经还原反应,得到式(C)化合物;以式(C)化合物为原料,加入亚硝酸盐,经重氮化、环合反应得到式(Ⅰ)化合物。
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