[发明专利]一种抗菌除臭仿生石英石及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610748660.7 申请日: 2016-08-29
公开(公告)号: CN106396495B 公开(公告)日: 2018-06-05
发明(设计)人: 麦浩 申请(专利权)人: 佛山市高明区明城镇新能源新材料产业技术创新中心
主分类号: C04B26/16 分类号: C04B26/16;B29C67/24;A01N25/08;A01N59/16;A01P1/00;A01P3/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 邓义华;陈卫
地址: 528518 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种抗菌除臭仿生石英石及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:步骤A,制备改性树脂;步骤B,按重量百分比计,将80~90%石英、8~12%改性树脂、0.01~1%固化剂、0.01~1%偶联剂、3~8%除臭剂、1~3%氢氧化铝粉及0.1~2%色料搅拌均匀,得混合料;步骤C,将混合料进行第一次布料在模板上,振压成型,脱模,切割,按预设图案排列得半成品;再进行第二次布料,振压成型,烘干成型,然后进行后处理得成品。和现有仿生石英石相比,本发明制造的仿生石英石配料科学,制备合理,性能稳定,机械强度高、不易变形及不易老化;而且经过合理的搭配除臭剂和抗菌粉,两者协同作用,使得仿生石英石具有优异抗菌和除臭性能,进一步拓宽了仿生石英石的应用范围。
搜索关键词: 石英石 制备 抗菌除臭 振压成型 除臭剂 混合料 布料 制备改性树脂 氢氧化铝粉 重量百分比 后处理 不易变形 除臭性能 改性树脂 烘干成型 配料科学 预设图案 固化剂 抗菌粉 偶联剂 抗菌 色料 石英 脱模 半成品 搭配 切割 老化 应用 制造
【主权项】:
一种抗菌除臭仿生石英石的制备方法,其包括以下步骤:步骤A,制备改性树脂:按重量百分比计,将85~90%树脂、5~10%抗菌粉及1~5%分散剂用高速搅拌机混合均匀后加温熔融,利用双螺杆挤出机挤出造粒,其熔融混合分散挤出温度为:100℃~ 280℃;所述抗菌粉为GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2/石墨烯抗菌粉;步骤B,按重量百分比计,将80~90%石英、8~12%改性树脂、0.01~1%固化剂、0.01~1%偶联剂、3~8%除臭剂、1~3%氢氧化铝粉及0.1~2%色料搅拌均匀,得混合料,上述各原料用量之和为100%;步骤C,将混合料进行第一次布料在模板上,振压成型,脱模,切割,按预设图案排列得半成品;再进行第二次布料,振压成型,烘干成型,然后进行后处理得成品;其中,所述除臭剂制备方法如下:混合以下重量百分比的原料:ZrO2 2~8%,TiO2 5~15%,SiO2 10~20%,V2O5 1~5%,K2O 1~5%,SnO2 1~5%,Cr2O3 1~5%,Al2O3 10~15%,Fe2O3 10~15%,MgO 10~20%,Na2O 1~10%,MnO1~10%,投入到PUHLER公司开发的大流量循环卧式砂磨机中进行研磨,控制粒径在10~300nm之间,得无机氧化物;将硅藻土分散在100~200ml的水溶液中,加入无机氧化物,其中所述硅藻土与无机氧化物的重量比为1:1~6,100~200W超声100~300rpm搅拌1~2h,让纳米材料充分进入硅藻土孔隙中,多次抽滤清洗;置于密闭空间内,进行抽真空→加热加压循环3~8次,得除臭剂;所述抗菌粉的制备方法如下:(1)称取0.3~1gC60粉末,量取80~100ml质量分数为98%的浓硫酸,将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合,烧杯放在冰水浴中,同时以500~600rpm的速度搅拌,得混合液;称取1~3g高锰酸钾粉末,缓慢的加入上述混合液中;移去冰水浴,换成水浴,保持水浴温度30~40℃,反应3~5h;快速加入100~150ml纯水,过滤,然后用截留分子量为1000的透析袋透析3~5天,得GQDs悬浮液;100~150rpm速度搅拌GQDs悬浮液,同时激光辐照30~60min,激光辐照功率为0.5~2W;备用;(2)超声搅拌50~60mlGQDs悬浮液,滴加浓度为0.001~0.01mol/L硝酸银水溶液;逐滴加入浓度为0.1~0.5mol/L磷酸二氢铵溶液,超声搅拌10~20min;逐滴加入0.5~1mol/L氢氧化钠溶液,调节pH值至11,而后静置、离心,用去离子水和乙醇交替洗涤三次,真空干燥,得GQDs/Ag2O;(3)取1~3gGQDs/Ag2O超声搅拌分散于80~120ml水溶液中;逐滴加入浓度为0.005~0.05mol/L硝酸铈水溶液,30~60min后逐滴加入浓度为0.005~0.05mol/L硝酸锌水溶液;继续超声搅拌,调节混合溶液pH值至7.0;边超声搅拌,边加入4~8mL质量分数为50%的水合肼,在30~40℃下还原反应0.5~1h;之后,再加入40~50mL质量分数为50%的水合肼,在85℃下还原反应30~48h后;过滤,用去离子水洗涤数次,真空干燥,得GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce;(4)将0.1~0.5gGQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce超声搅拌分散于水溶液中;之后加入体积比3~5:1的水和氨水,搅拌均匀后加入正硅酸乙酯,调节pH值为9~10,反应温度为20~25℃,反应30~60min;进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀;将该沉淀在80~90℃下干燥2~4h,以得到GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2;将GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2置于氩气气氛下进行500~800℃热处理1~2h,冷却至室温后,浸没在氢氟酸中以超声功率100~150W进行超声10~15min,去除表面局部二氧化硅,离心并干燥,获得GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2;(5)取三维海绵状石墨烯超声搅拌分散于水溶液中,逐滴加入GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2水溶液中;10~100W超声60~120min,静置,去离子水洗涤数次,离心,置于密闭空间内,进行抽真空→加热加压循环3~8次,得GQDs/Ag2O/Ag‑Zn‑Ce/SiO2/石墨烯抗菌粉,即抗菌粉。
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