[发明专利]疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的培养基及方法有效

专利信息
申请号: 201610693827.4 申请日: 2016-08-19
公开(公告)号: CN106359081B 公开(公告)日: 2019-02-19
发明(设计)人: 严成其;陈剑平;王芳;鲍根良;杨勇;余初浪;王栩鸣;周洁;黄坚;沈岚;朱宏芬;张国芳;刘健;程晔;颜秋生 申请(专利权)人: 宁波市农业科学研究院;浙江省农业科学院
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;A01H4/00
代理公司: 长沙市阿凡提知识产权代理有限公司 43216 代理人: 朱敏
地址: 310021 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一种疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的培养基。所述疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的培养基由诱导培养基、分化培养基及生根培养基组成;所述诱导培养基的配方为:MS+2,4‑D1.5‑2.2mg/l+6‑BA 0.1‑0.3mg/l;所述分化培养基的配方为:MS+NAA1.5‑2.5mg/l+6‑BA 0.1‑0.3mg/l+KT0.5‑3mg/l;所述生根培养基的配方为:1/2MS+NAA 0.01‑0.3mg/l。本发明还提供一种疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的方法。本发明提供的疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的培养基及方法可实现组培苗高效率、健康及快速生长。
搜索关键词: 野生 体细胞杂交 后代 快速 繁殖 培养基 方法
【主权项】:
1.一种疣粒野生稻体细胞杂交后代快速繁殖的方法,其特征在于,包括如下步骤:诱导培养:将疣粒野生稻体细胞杂交后代的种子进行预处理后接种于诱导培养基上进行诱导培养,诱导出胚性细胞,所述诱导培养基的配方为:MS+2,4‑D 1.5‑2.2mg/l+6‑BA 0.1‑0.3mg/l,所述诱导培养的培养条件为:温度25±2℃,光强1000lux、光照16小时/天,至四周后增强到2000lux,六周后增强到4000lux,培养1.5‑2个月至诱导出胚性细胞;分化培养:将胚性细胞接种于分化培养基上进行分化培养,分化出小苗,所述分化培养基的配方为:MS+NAA 1.5‑2.5mg/l+6‑BA 0.1‑0.3mg/l+KT 0.5‑3mg/l,所述分化培养的培养条件为:温度25±2℃,光强2000‑3000lux、光照16小时/天,培养1个月至长成8‑10cm长小苗;生根培养:将小苗接种于生根培养基上进行生根培养,长出根系成为完整试管苗,所述生根培养基的配方为:1/2MS+NAA 0.01‑0.3mg/l;所述诱导培养基、分化培养基及生根培养基的pH值均为5.5‑5.9。
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