[发明专利]一种可共价载药的还原敏感性纳米胶束的制备有效
申请号: | 201610642642.0 | 申请日: | 2016-08-08 |
公开(公告)号: | CN106279678B | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 张丽萍;丁媛媛;倪才华;石刚 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C08G73/00;A61K9/107;A61K47/59;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及生物医用材料技术领域,尤其涉及一种可共价载药的还原敏感性纳米胶束的制备方法:首先以N,N‑双(丙烯酰基)胱胺和含疏水基团的氨基酸通过迈克尔加成方法进行共加聚反应,再经过酯化和酰肼化反应,合成得到三元共聚物,最后在选择性溶剂中通过自组装形成聚两性离子纳米胶束。由于共聚物链段中含有双硫键和两性离子,因而纳米胶束具有还原敏感性,以及优异的抗蛋白质非特异性吸附性能;该纳米胶束可共价负载阿霉素药物。本发明的纳米胶束生物相容性好,可在体内完全降解,有望用作抗癌药物载体。 | ||
搜索关键词: | 纳米胶束 还原敏感性 共价 两性离子 载药 制备 非特异性吸附 抗癌药物载体 生物医用材料 共聚物链段 迈克尔加成 三元共聚物 生物相容性 选择性溶剂 丙烯酰基 加聚反应 疏水基团 阿霉素 氨基酸 双硫键 自组装 降解 胱胺 酰肼 酯化 蛋白质 合成 体内 | ||
【主权项】:
1.一种可共价载药的还原敏感性纳米胶束的制备方法,依次包括以下步骤:1)将赖氨酸、N,N‑双(丙烯酰基)胱胺和含疏水基团的氨基酸三种单体在碱催化下,在水与极性有机溶剂的混合溶剂中通过迈克尔加成反应得到三元共聚物;2)将此三元共聚物经过酯化、再与水合肼反应得到含酰肼基团的共聚物溶液;3)共聚物溶液经过透析纯化、冷冻干燥后得到固体粉末,将粉末溶解在二甲亚砜中,持续搅拌下向三元共聚物溶液中缓慢滴加超纯水;4)滴水结束后,搅拌一段时间将溶液转入透析袋中,透析处理得到纳米胶束。
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