[发明专利]一种遗字138甘薯的脱毒快繁方法

摘要

本发明是一种遗字138甘薯的脱毒快繁方法，具体步骤为：选取遗字138甘薯苗顶部的茎尖，经过处理得到茎尖分生组织；将茎尖分生组织接种在茎尖诱导培养基上，培养得到茎尖试管苗；首先采取目测法，淘汰弱苗和显症苗，然后再采用血清学法鉴定甘薯病毒，淘汰没有脱毒的遗字138甘薯苗；在无菌条件下，将经过茎尖分生组织培养和脱毒鉴定后的优质遗字138甘薯苗茎尖，切成单节接种到普通培养基上，不断的转接培养，进行脱毒遗字138甘薯苗的快繁。本发明提供了一种简单易行的遗字138甘薯脱毒快繁的方法，能够达到很好的脱毒效果，提供了大量的优质种苗，利用这种优质健康种苗进行快繁，能够提高种植收益，惠及广大种植户和开发企业。

主权项

一种遗字138甘薯的脱毒快繁方法，其特征在于，具体步骤为：(1)无菌外植体的获得：选取遗字138甘薯苗顶部1.5cm长的茎尖，先用70％的酒精浸泡10‑15s，再用0.1％的氯化汞消毒6‑8min，然后将其用无菌水冲洗6‑8次，在超净工作台上，采用解剖镜观察进行茎尖的剥离，获得0.3‑0.4mm的茎尖分生组织；(2)茎尖分生组织培养脱毒：将剥离获得的茎尖分生组织接种在茎尖诱导培养基上，静置于温度为30℃、光照强度为3000lx的条件下，每天进行18h光照培养，培养时间为18‑25天，将其转入普通培养基上，每天进行15h光照培养，培养时间为55‑60天，得到茎尖试管苗；(3)脱毒鉴定：首先采取目测法，淘汰弱苗和显症苗，然后再采用血清学法鉴定甘薯病毒，淘汰没有脱毒的遗字138甘薯苗；(4)脱毒甘薯苗快繁：在无菌条件下，将经过茎尖分生组织培养和脱毒鉴定后的优质遗字138甘薯苗茎尖，切成单节接种到普通培养基上，静置于温度为30℃，光照强度为3000lx的条件下，每天进行15h光照培养，培养时间为20‑23天，按此程序不断的转接培养，进行脱毒遗字138甘薯苗的快繁。