[发明专利]一种恶性胸水来源的TIL细胞的分离培养方法在审
| 申请号： | 201610632393.7 | 申请日： | 2016-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN106119194A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | 武宁;谢志明 | 申请（专利权）人： | 英普乐孚生物技术（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201304 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种恶性胸水来源的TIL细胞的分离培养方法，利用PD‑1、LAG‑3和TIM‑3中的至少一种作为分离TIL细胞中肿瘤特异性T淋巴细胞的标记，并结合免疫磁珠技术将肿瘤特异性T淋巴细胞从TIL细胞群中分离出来，再经过体外高效扩增，获得高肿瘤杀伤活性的肿瘤特异性TIL细胞。本发明使肿瘤特异性TIL细胞的分离培养操作流程更简单，明显缩短分离培养时间，成本低，便于推广使用，另外分离得到的肿瘤特异性TIL细胞的肿瘤杀伤活性更强。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恶性 来源 til 细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】：
肿瘤特异性TIL细胞的分离培养方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤一，肿瘤组织单细胞悬液的制备，即从恶性胸水中获取含有肿瘤特异性T淋巴细胞的单细胞悬液；步骤二：使用免疫磁珠技术将所述单细胞悬液进行分离，得到肿瘤特异性TIL细胞；步骤三：肿瘤特异性TIL细胞的快速扩增，即将所述肿瘤特异性TIL细胞在高效扩增培养体系中进行高效扩增培养，得到大量的具有特异性杀伤肿瘤细胞活性的肿瘤特异性TIL细胞。
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