[发明专利]通过干涉PtGlim1a基因表达培育低木质素含量717杨树的方法在审
| 申请号： | 201610578286.0 | 申请日： | 2016-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN106222196A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 杨少辉;祝桂媛;王洁华 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C12N15/84 | 分类号： | C12N15/84;A01H5/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人： | 陆艺 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过干涉PtGlim1a基因表达培育低木质素含量717杨树的方法，该方法包括如下步骤：克隆杨树木质素合成基因PtGlim1a；构建含有杨树木质素合成基因PtGlim1a的重组载体pK2GW7(I)_antiPtGlim1a；构建含表达载体pK2GW7(I)_antiPtGlim1a的农杆菌菌株；将上述农杆菌菌株转化717杨树。本发明干扰717杨树自身PtGlim1a基因的表达，从而得到了低木质素含量。低木质素含量的717杨树可广泛应用到造纸领域，减少能源的消耗和有毒物质的使用，降低造纸成本，减少环境污染。717杨树对环境的适应性好，易种植成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 干涉 ptglim1a 基因 表达 培育 木质素 含量 717 杨树 方法 | ||
【主权项】：
通过干涉PtGlim1a基因表达培育低木质素含量717杨树的方法，其特征是包括如下步骤：(1)克隆杨树木质素合成基因PtGlim1a；所述基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；(2)构建含有杨树木质素合成基因PtGlim1a的重组载体pK2GW7(I)_antiPtGlim1a；(3)构建含表达载体pK2GW7(I)_antiPtGlim1a的农杆菌菌株；(4)将步骤(3)的农杆菌菌株转化717杨树。
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